產(chǎn)品概述：
Biozellen?3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝
Biozellen?基質(zhì)膠 特點(diǎn)
1、100%植物源材料，無(wú)任何動(dòng)物成分；
2、胺基酸序列100%人源化 ；
3、可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進(jìn)行多種細(xì)胞培養(yǎng)；
4、3D細(xì)胞/類(lèi)器官培養(yǎng)種類(lèi)數(shù)量范圍更廣；
5、無(wú)人畜共通病原菌或毒素風(fēng)險(xiǎn)；
6、最適用于醫(yī)療級(jí)生物原料；
7、高活性、高純度、可融化；
8、4度運(yùn)輸、4度保存；
9、2年保存時(shí)間；
10、3D培養(yǎng)結(jié)束后基質(zhì)膠可以溫和融化，并保留3D細(xì)胞/類(lèi)器官結(jié)構(gòu)完整性；
Biozellen?3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝
Catalog No. B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10
Specification 2ml-kit、4ml-kit 、10ml-kit
Storage 4℃保存、 保存兩年
一、產(chǎn)品描述
Biozellen?3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝包含整套膠體與試劑，可3D細(xì)胞培養(yǎng)與微環(huán)境應(yīng)用等；本試劑盒操作便利且可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進(jìn)行多種細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試；高分子膠體可快速形成水凝膠， 建議操作此培養(yǎng)膠體前詳讀此使用指南。
（Biozellen?3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝為植物來(lái)源，無(wú)動(dòng)物成分）
二、應(yīng)用
?三維細(xì)胞球體培養(yǎng)試驗(yàn)
?適合用于三維細(xì)胞藥物篩檢平臺(tái)
三、樣本類(lèi)型
?腫瘤細(xì)胞系
四、試劑盒組分
| B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10
（對(duì)應(yīng)數(shù)量和內(nèi)容） |
貨號(hào). | Components | Amount | Content |
B-P-00002-A | A 基質(zhì)膠 (2X) | 4、8、20 | 0.5mL / tube |
B-P-00002-C | C 緩沖溶液 (10X) | 1、2、1 | 1*10ml、2*10ml、1*50 mL / BT |
B-P-00002-D | D 緩沖溶液 (10X) | 1、2、1 | 1*10ml、2*10ml、1*50 mL / BT |
五、使用步驟：
A.試劑制備
A基質(zhì)膠：將A基質(zhì)膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘， 確認(rèn)完全融解.
C緩沖溶液(1X)制備：使用前將10X C緩沖溶液用冰的無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)液(例如： 無(wú)血清DMEM、opt-MEM) 制備成 1X C 緩沖溶液。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) .
D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液.
B.Biozellen?3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠的制備
全部步驟需要在無(wú)菌環(huán)境內(nèi)操作，操作步驟如下：
1. 將24孔培養(yǎng)板放置于冰上預(yù)冷。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)后取 2×105~2×107 細(xì)胞與 0.5 毫升 37℃ 培養(yǎng)基均勻混合，并與0.5毫升37℃ A膠按照 1:1 等比例均勻混合，最終細(xì)胞密度105~107cells/mL。
注：請(qǐng)選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進(jìn)行試驗(yàn)，貼壁細(xì)胞應(yīng)在~80% 匯合度下培養(yǎng)。
3.取 20-40 微升步驟 2 含細(xì)胞的混合 A 膠溶液滴于 步驟 1 預(yù)冷的培養(yǎng)板上，膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠。 注: 測(cè)試膠體是否成膠，可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進(jìn)行確認(rèn)。
4.待膠體成膠后，添加1毫升冰的1X C緩沖溶液，并蓋過(guò)步驟3 的膠溶液，固定 15 分鐘。
5.待15分鐘固定后，小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細(xì)胞生長(zhǎng)之培養(yǎng)基溶液。
6將含有細(xì)胞的膠于37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行7~14天的培養(yǎng)，并觀察細(xì)胞球體的形成，按正常培養(yǎng)基更換頻率進(jìn)行更換操作。
C、溶膠與收集細(xì)胞球體準(zhǔn)備程序
小心的將培養(yǎng)基吸取移除，并用1X PBS進(jìn)行清洗。
小心的將 1X PBS 吸取移除，并添加 1 毫升冰的D緩沖溶液，蓋過(guò)膠滴于室溫反應(yīng) 5分鐘。
溫和的用1毫升移液管吸取，直到膠滴完全溶解。
將含有細(xì)胞球體的溶液吸入1.5 毫升離心管，用1000 rpm的轉(zhuǎn)速離心10分鐘，移除上清液體并收集細(xì)胞球體做分析。
D、收集單顆細(xì)胞準(zhǔn)備程序
在分離單細(xì)胞前，先按上述溶膠與收集細(xì)胞球體準(zhǔn)備程序進(jìn)行操作
1. 添加trypsin-EDTA并與收集的細(xì)胞球體于37°C混合反應(yīng)。
2. 用1毫升移液管混合，直到細(xì)胞體完全分解。
3. 待細(xì)胞球體完全分解，加入3倍體積的1X PBS，并用1000轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心10分鐘，并移除上清液體收集沉淀的單細(xì)胞做分析。
六、案例分享
A.形成3D腫瘤球體成功案例分享
B.Biozellen基質(zhì)膠被溶解后分離的完整3D細(xì)胞結(jié)構(gòu)照片
培養(yǎng)后的3D細(xì)胞球體， 在Biozellen基質(zhì)膠被試劑盒里面的
D Buffer溶解分離后仍然可以得到完整的3D細(xì)胞結(jié)構(gòu)
關(guān)鍵字： 基質(zhì)膠;器官培養(yǎng)基質(zhì)膠;3D細(xì)胞培養(yǎng);
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