泉多普利;(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-乙氧基甲酰-3-苯基-丙基]氨基]丙?；鵠-2,3,3a,4,5,6,7,7a-八氫吲哚-2-甲酸;(3ΑR.7ΑS)-1-[N-[1(S)-乙氧羰基]-3-苯丙基]-(S)-丙氨酰八氫吲哚-2(S)-羧酸;
Trandolaprilum [Latin];Preran;Trandolaprilum;(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid,form I crystalline polymorph of;Trandolapril;
外觀與性狀：
白色粉末
密度：
1.181 g/cm3
沸點：
626oC at 760 mmHg
熔點：
122-123°C
閃點：
332.4oC
折射率：
1.549
儲存條件：
Room temp
本品為非巰基的血管緊張素轉化酶抑制劑,是由群多普利酸(群多普利那,Trandola-Prilat)形成的乙基酯類前體藥物,在體內經肝酶水解成活性代謝物群多普利酸而發(fā)揮藥理作用.本品對ACE有高度親和力,比喹那普利、依那普利和卡托普利有更強的ACE抑制作用.正常血壓和高血壓者單次口服本品≥2mg,2~4h內能抑制ACE活性85%~100%;能使總的及活性血漿腎素水平升高,血漿醛固酮水平則通常降低,從而能有效地降低血壓,而對心率、心輸出量和每搏容量幾乎無或全無影響.本品主要用于治療動脈高血壓,對其他類型高血壓也有一定療效,且口服起效快、作用時間長、不良反應少.臨床上還可以治療充血性心衰和心肌梗死.
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