"HPDE:胰腺正常導管上皮復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜)

細胞生長：貼壁

凍存和復蘇的原則：慢凍快融》當細胞冷到零度以下，可以產生以下變化：細胞器脫水，細胞中可溶性物質濃度升GAO，并在細胞內形成冰晶。如果緩慢冷凍，可使細胞逐步脫水，細胞內不致產生大的冰晶；相反，結晶就大，大結晶會造成細胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復蘇過程應快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結晶。慢凍程序》1.標準程序：采用細胞凍存器》當溫度在-25℃以上時，1~2℃/min；當溫度達-25℃以下時，5~10℃/min；當溫度達-100℃時，可迅速放入液氮中。2.簡易程序：將冷凍管（管口要朝上）放入紗布袋內，紗布袋系以線繩，通過線繩將紗布袋固定于液氮罐罐口，按每分鐘溫度下降1~2℃的速度，在40min內降至液氮表面過夜，次晨投人液氮中。3.傳統程序：冷凍管置于4℃10分鐘→-20℃30分鐘→-80℃16~18小時（或隔夜）→液氮槽長期儲存。細胞凍存方法：1.預先配制凍存液》（1）8%DMSO+細胞生長液（92%血清）2.取對數生長期細胞，經胰酶消化后，加入適量凍存液，用吸管吹打制成細胞懸液（1×10(6)~5×10(6)細胞/ml）。3.加入1ml細胞于凍存管中，密封后標記冷凍細胞名稱和冷凍日期。液氮長期保存。保存細胞的復蘇方法：1.快速解凍》凍存細胞從液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，輕輕搖動冷凍管，使其在1分鐘內全部融化（不要超過3分鐘）。2.解凍后的細胞可直接接種到含完全生長培養(yǎng)液的細胞培養(yǎng)瓶中直接進行培養(yǎng)，24小時后再用新鮮完全培養(yǎng)液替換舊培養(yǎng)液，以去除DMSO。3.如果細胞對冷凍保護劑別敏感解凍后的細胞應先通過離心去除冷凍保護劑，然后再接種到含完全生長培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

HCC-202細胞類似產品：：RT4細胞、NB1-RGB細胞、ND7/23細胞

RA.1細胞類似產品：：TT細胞、H-1092細胞、COLO 680N細胞

WiDr-TC細胞類似產品：：Los Angeles Prostate Cancer-4細胞、SUM-190PT細胞、WIL2 Secreting細胞

2780細胞類似產品：：aTC1 Clone 6細胞、T-47D細胞、HCC-1428細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

HPDE:胰腺正常導管上皮復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜)

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

WM115F細胞類似產品：：WIL2S細胞、KPL-1細胞、LLC PK1細胞

NR8383.1細胞類似產品：：NCIH520細胞、COC1/CDDP細胞、A2058細胞

TOV112D細胞類似產品：：MKN7細胞、EB1細胞、HIC細胞

目前，跟公司簽訂長期戰(zhàn)略合作伙伴的科研單位有山西中醫(yī)學院、福建醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院、上海市第六人民醫(yī)院、北京大學醫(yī)學部、同濟大學、四平中心醫(yī)院、廣州中醫(yī)藥大學、中科院上海生命科學研究院生化與細胞研究所、解放軍第３０６醫(yī)院、江南大學、西南醫(yī)院、吉首大學、西南大學化學化工學院、寧波大學、福建醫(yī)科大學附屬醫(yī)院、蘇州市同濟醫(yī)院、中南大學、延安大學附屬醫(yī)院、中國科學院上海藥物研究所、天津市兒童醫(yī)院、江蘇省中醫(yī)藥研究院、湘雅醫(yī)學院、第四軍醫(yī)大學預防系勞動與環(huán)境教研室、揚州大學、上海交通大學、中國醫(yī)科大學、浙江省立同德醫(yī)院、中國人民解放軍第１５０中心醫(yī)院、蘇州大學、四川大學華西醫(yī)院、云南大學、揚州大學獸醫(yī)學院、上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院、海南醫(yī)學院、江蘇腫瘤醫(yī)院、上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院、大連醫(yī)科大學附屬醫(yī)院、中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院、沈陽藥科大學、廣州市第八人民醫(yī)院、南京大學、浙江中醫(yī)藥大學、蘭州大學、上海中醫(yī)藥大學、中國農業(yè)科學院飼料研究所、廈門市婦幼保健院、大學、南京軍區(qū)總醫(yī)院、天津市人民醫(yī)院、北京醫(yī)學科學腫瘤醫(yī)院、上海市同濟醫(yī)院、江蘇大學、桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院、中國科學院化學研究所

細胞傳代方法：１：２傳代

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性：貼壁生長　

一般使用trypsin-EDTA 濃度為0.25%trypsin-0.53mM EDTA.2Na或0.05%trypsin-0.02mM EDTA.2Na。消化液濃度過GAO時，易造成培養(yǎng)基中細胞碎片增多，黑渣子增多，常規(guī)細胞傳代時建議用0.05%的胰酶進行消化，對于難消化的細胞可采用0.25%胰酶進行消化，細胞密度過GAO超過80%時，采用分步消化法。胰酶儲存在-20°C，解凍在4°C進行，次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中，保存于-20°C，避免反復冷凍解凍造成trypsin之活性降低，并可減少污染之機會。胰酶消化的程度是細胞培養(yǎng)中的一個關鍵步驟：消化過度細胞碎片增多，黑渣子增多，細胞會成片脫落，嚴重影響細胞活性，并有部分細胞漂浮，隨棄去的胰酶流失；消化不足則細胞難于從瓶壁上吹下，反復吹打同樣也會損傷細胞活性。不同細胞對消化液的敏感性不同，胰酶消化的時間也會有差異。胰酶消化時間與胰酶的濃度，是否含EDTA，胰酶的儲存時間，胰酶的儲存溫度，是否反復凍融，消化加入的胰酶體積，消化溫度及細胞的密度有關。對于新購買的細胞，建議客戶先用低濃度的胰酶仔細去摸索一下消化時間，可每隔1分鐘鏡下觀察細胞是否變圓，記錄Zui佳消化時間，下一次操作參考之前的記錄來控制時間即可。

Cates 1B細胞類似產品：：KP2細胞、67NR細胞、A549細胞

OVCAR.3細胞類似產品：：Vero C1008細胞、SKNEP1細胞、Madin Darby Canine Kidney細胞

CCRF細胞類似產品：：EC9706細胞、SP2/0 Ag-14細胞、EA hy 926細胞

NCIH524細胞類似產品：：SDBMSC細胞、MDA-415細胞、Kit225細胞

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Colo741細胞類似產品：：KYSE-410細胞、EnCa1細胞、TE671細胞

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NCI-A549細胞類似產品：：M14-MEL細胞、AdHek細胞、U266 Bl細胞

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UCLA SO M14細胞類似產品：：H-220細胞、CEF細胞、C2BBe 1細胞

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HPDE:胰腺正常導管上皮復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜)

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CCRF細胞類似產品：：EC9706細胞、COS-7細胞、RPMI-7666細胞

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KU.812細胞類似產品：：J-774A.1細胞、Hi-five細胞、HEK-293-H細胞

NCI-H774細胞類似產品：：UMUC14細胞、BE2_C細胞、CCC-HEL-1細胞

H1355細胞類似產品：：NBL-3細胞、SN-12C細胞、NCI-H250細胞

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JF305細胞類似產品：：HT115細胞、HT22細胞、HTh74細胞

SW1573細胞類似產品：：JEKO細胞、MOLM-16細胞、Hs1.Tes細胞

RPMI-2650細胞類似產品：：BC-021細胞、NHLF細胞、H-1648細胞

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HCCC9810細胞類似產品：：Hs 840.T細胞、MEL細胞、Human Lung Microvascular Endothelial Cell line-5a細胞

UACC-812細胞類似產品：：HT144-mel細胞、CL 1-5細胞、H69C細胞

COLO-741細胞類似產品：：HPAF2細胞、Swiss/3T3細胞、MDA-435細胞

H35 Reuber細胞類似產品：：CV-1 in Origin Simian-1細胞、RN細胞、MMAc-SF細胞

RDES-1細胞類似產品：：HuT 78細胞、U-373-MG細胞、C-Lu-65細胞

DMS-273細胞類似產品：：Hs840_T細胞、2780細胞、201T細胞

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