"NCI-H1299:人非小細胞肺癌復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜)

細胞生長：貼壁

公司細胞庫凍存并保種有2300多種各類細胞系。針對每種不同的細胞系，公司摸索并積累了大量細胞培養(yǎng)條件和YOU化參數，為您的細胞實驗保駕護航。細胞培養(yǎng)是生命科學研究中Zui基礎、也是Zui常用的實驗手段。從凍存→復蘇→傳代→實驗，在每一次細胞培養(yǎng)的過程中我們都是精心呵護，小心培養(yǎng)，心里都是默默承諾：我要護你一世周全！可是可是……無數次細胞都因污染而離我而去，投入的不只是我們貌美如花的青春，還有那一去不復返的經費！在細胞生物學，生物化學，免疫學，神經生物學，病理學……只要涉及細胞的研究領域，都面臨著支原體污染的威脅。在眾多污染物中，也就屬支原體Zui狡猾了，他Zui善于隱藏自己，因為被支原體污染的細胞不會馬上死亡，但會改變細胞的新陳代謝，甚至會改變細胞的基因表達譜，我們就這樣被欺騙了無數次，誰讓我們就是個看“顏值”的花癡了。可是我們通過被虐了幾百次的經驗中總結出來，當你的細胞出現了這些癥狀時：生長速率改變；活性減弱；形態(tài)改變；染色體畸變；轉染效率顯著降低；細胞復蘇后存活率降低……。那你就得千萬小心了，也許你的細胞已經被支原體欺凌了！

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

MRAEC細胞類似產品：：LNCaP C4-2B細胞、LS-123細胞、RAMSCs細胞

MV-1-Lu細胞類似產品：：BIU-87/Adr細胞、NOZC-1細胞、T 98 G細胞

MDA453細胞類似產品：：EMT-6細胞、CEM clone 7細胞、P3/X63-Ag8細胞

NBL-3細胞類似產品：：RL952細胞、H-2085細胞、WSUDLCL2細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

細胞背景資料：這株細胞來源于一個淋巴結轉移?；颊呓邮芰顺跗诜暖?。細胞均一性的部分缺失p５３蛋白，并缺少p５３蛋白表達。細胞可以合成０.１pmol/毫克蛋白的NMB蛋白，而不合成促胃液釋放肽(GRP)。

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細胞形態(tài)：上皮細胞樣

NCIH1993細胞類似產品：：3AA細胞、KPL4細胞、HUV-EC-C細胞

DMS153細胞類似產品：：PL-9細胞、NCI-H1819細胞、SK-Mel1細胞

Panc 02細胞類似產品：：T47-D細胞、Hs675T細胞、Pan02細胞

購買細胞注意事項：１)收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完HAO，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯系；２)仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等；３)用７５%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次；４)建議客戶收到細胞后前３天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術部溝通交流。【細胞傳代操作步驟】一、貼壁細胞傳代：１)提前將培養(yǎng)基、PBS放入３７℃水浴鍋內預熱，用７５%酒精擦拭后再放入超凈臺內；２)吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞；３)加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，３７℃孵育，每隔２~３min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用；４)用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產生大量的氣泡；５)將細胞懸液分別接種到另外的２~３個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置３７℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。二、懸浮細胞傳代：１)將細胞懸液轉移到無菌離心管內，１０００rpm離心５min；２)棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液；３)將細胞懸液分別接種到另外的２~３個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置３７℃溫箱培養(yǎng)。

細胞傳代方法：１：２傳代；３天傳代一次。

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性：貼壁生長

貼壁細胞傳代：去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；棄PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細胞，顯微鏡下觀察，待細胞變圓，細胞間隙明顯，部分細胞剛開始脫離瓶壁，加4 ml左右完全培養(yǎng)液混勻終止消化，將細胞小心吹打下來，1000rpm/min室溫離心5min；棄上清，細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸，按要求分瓶（視細胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶補足培養(yǎng)基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。懸浮細胞傳代：一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中，稀釋細胞濃度即可，若培養(yǎng)液太多時，將細胞懸液移入離心管中，1000rpm/min 室溫離心5min。棄上清，細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸，按要求分瓶（視細胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培養(yǎng)液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。有些懸浮細胞趨于成團生長，此時細胞生長狀態(tài)良HAO，當補液時，需避免反復吹打。

Colo16細胞類似產品：：HBMEC細胞、NCIH520細胞、Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1細胞

C-32細胞類似產品：：EST81細胞、Cloudman M3細胞、UK Pan-1細胞

TW 01細胞類似產品：：A20細胞、ECC-1細胞、SC細胞

OVCAR5細胞類似產品：：SK-NSH細胞、C3H10T1/2 clone8細胞、H524細胞

HRA-19細胞類似產品：：NCI-H441細胞、aTC1-6細胞、HL 60細胞

Hs 683細胞類似產品：：RDES細胞、Hs606細胞、HuH-6細胞

HPMC細胞類似產品：：FF-WT-BJ細胞、HEL-92_1_7細胞、RFL6細胞

SNU-119細胞類似產品：：HL7702細胞、IBRS2細胞、PaCa2細胞

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FAT細胞類似產品：：Dunn LM8細胞、IPLB-SF 21AE細胞、H1650_CO細胞

PL45細胞類似產品：：4T1細胞、NHDF細胞、Centre Antoine Lacassagne-12T細胞

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MV4-11細胞類似產品：：EBTr (NBL-4)細胞、AC16 [Human hybrid]細胞、SKLU01細胞

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HCV29細胞類似產品：：GS9L細胞、HCC-1171細胞、WEHI 164細胞

MDA-MB231細胞類似產品：：SF-126細胞、NCI-H1184細胞、TW-039細胞

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CCD-1112sk細胞類似產品：：Renal Carcinoma細胞、Vertebral Cancer of the Prostate細胞、H727細胞

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