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RMC-1 Cells(贈送Str鑒定報告)|大鼠視網膜Muller細胞,RMC-1 Cells
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RMC-1 Cells(贈送Str鑒定報告)|大鼠視網膜Muller細胞

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更新日期 2025-01-28
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產品詳情

中文名稱:RMC-1 Cells(贈送Str鑒定報告)|大鼠視網膜Muller細胞英文名稱:RMC-1 Cells
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: RMC-1 Cells(贈送Str鑒定報告)|大鼠視網膜Muller細胞
產品類別: 生物試劑
2025-01-28 RMC-1 Cells(贈送Str鑒定報告)|大鼠視網膜Muller細胞 RMC-1 Cells 1000000細胞數(shù)/RMB;2000000細胞數(shù)/RMB 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 RMC-1 Cells(贈送Str鑒定報告)|大鼠視網膜Muller細胞 生物試劑

"RMC-1 Cells(贈送Str鑒定報告)|大鼠視網膜Muller細胞

細胞背景資料:視網膜;Muller細胞;SD

細胞形態(tài):上皮細胞樣

養(yǎng)了幾年細胞,說一點自己培養(yǎng)細胞方面的看法:1)培養(yǎng)細胞前,可以看看細胞點說明書,包括細胞正常生長的狀態(tài)圖、傳代、培養(yǎng)基的類型等;2)不同細胞生長周期不同,有的生長很快,比如說MDA-MB-231,傳代的時候取離心懸液的十分之一就已經足夠了,有的又是別慢,等的人心焦,BT474就是,傳代是一分二,復蘇起始的時候兩周多才能長滿,所以就要在培養(yǎng)細胞的過程中多多摸索了;3)對于嬌弱的細胞,就得細心呵護了,胰酶消化不能過久,吹得時候要輕柔,離心時候也要注意轉速和時間,每天都要去看一下細胞,肉眼觀察培養(yǎng)基狀況、顯微鏡下觀察細胞生長狀況;4)凍存細胞復蘇后第二天ZuiHAO更換一次培養(yǎng)基;5)培養(yǎng)箱隔一段時間徹底用酒精棉擦洗一次;6)養(yǎng)細胞Zui大的教訓:不能偷懶!細胞虐我千百遍,我待細胞如初戀。1)不管買的細胞、惠贈的細胞,剛拿到手趕緊做兩件事:檢測是否有支原體污染; 迅速擴增凍存;2)發(fā)現(xiàn)有污染迅速處理掉,別是當你養(yǎng)了很多種細胞時; 細菌污染,真菌污染很容易發(fā)現(xiàn),支原體污染的話,細胞會長的慢,買個支原體檢測的kit定期檢測一下;3)傳代細胞日常的值日清潔是必須的,此外還要定期熏蒸;4)細胞的傳代一定要規(guī)律,保持相同的confluency和傳代時間間隔,不要隨心所欲或者拖延;5)注意個人衛(wèi)生。

細胞生長:貼壁

LAPC-4細胞類似產品::MESSA Dx5細胞、COR-L51細胞、B95.8細胞

746T細胞類似產品::MNNG-HOS (Cl#5)細胞、PC3M-2B4細胞、VM-CUB1細胞

H1869細胞類似產品::PA12細胞、SW900細胞、H283細胞

PANC-28細胞類似產品::CHAGOK1細胞、NCI-H510A細胞、H-EMC-SS細胞

Hela-Ap-1細胞類似產品::LC-2/ad細胞、HSKMC細胞、MKN1細胞

RMC-1 Cells(贈送Str鑒定報告)|大鼠視網膜Muller細胞

細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)

細胞培養(yǎng)更HAO經驗詳解:1)收到細胞,首先要鏡檢:觀察細胞形態(tài)是否正常,對于貼壁細胞則要注意看貼壁情況是否很HAO,觀察細胞密度,有疑議及時咨提供細胞的技術人員。 由于運輸?shù)臅r間或者溫度的變化,很多貼壁細胞在盛滿培養(yǎng)基的瓶子里生長的狀態(tài)和平時會有點不一樣,主要是貼壁牢固問題。比如293T,平時貼壁就不是很牢,在裝滿的培養(yǎng)基瓶子里面,會發(fā)生大片的脫落,細胞聚集在一起,但是細胞生長還是正常的,通過離心收集,加以胰酶的消化,重新打散,又可以正常的貼壁生長。2)當通過上一步的觀察,細胞初步沒有問題時,進行下一步操作。當收到的細胞密達到80%左右時,則處理如下:棄除瓶中大部分培養(yǎng)基,僅保留5到10mL培養(yǎng)所需的常規(guī)培養(yǎng)基;或更換新鮮的培養(yǎng)基,置于培養(yǎng)箱中,隨后每天觀察。 細胞在低于正常生長溫度情況下,會調整為靜止期,或者慢速生長期,恢復37度的環(huán)境至少3個小時左右,才能重新調整到接近對數(shù)生長期的狀態(tài),在對數(shù)生長期進行細胞的傳代會大大增加傳代的成功率,和細胞的存活率。3)如果經步觀察發(fā)現(xiàn)細胞密度超過90%,并且細胞狀態(tài)很HAO時,則復溫后2個小時需要立即傳代。傳代的比例應依據不同的細胞而定。對于生長比較快,狀態(tài)穩(wěn)定,不易受外界影響的細胞可以一次多傳幾瓶;對于生長較慢,細胞比較薄,狀態(tài)容易波動的細胞類型,一次少傳些,每瓶細胞密度大些,便于穩(wěn)定生長。至于一些比較陌生的細胞,次處理也可以依照第二種情況。

細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。

SNU-387細胞類似產品::H-1395細胞、NCIH1105細胞、UMNSAH/DF#1細胞

HcaF細胞類似產品::H8細胞、YD-15細胞、RT-112細胞

SNU-368細胞類似產品::AML12細胞、MS 751細胞、5-8F細胞

SU-DHL-2細胞類似產品::KTA7細胞、KOSC-2 cl3-43細胞、Rainbow Trout Embryo細胞

SUDHL4細胞類似產品::3T3-Swiss albino細胞、MPC-11細胞、GM0637細胞

細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性:貼壁

SK-MEL-28細胞類似產品::HSF細胞、AQ-Mel細胞、4-1st細胞

L-WRN細胞類似產品::LC-1細胞、NCIH1836細胞、CW-2細胞

Hu-P-T3細胞類似產品::OCM1細胞、NCI-H28細胞、526mel細胞

KP2細胞類似產品::Hs832.Tc細胞、PAa細胞、NRCC細胞

L-M (TK-)細胞類似產品::Sp2/0細胞、SKGT2細胞、SKG IIIa細胞

IHC-ST1細胞類似產品::Be-Wo細胞、H-3255細胞、HPC-Y5細胞

造成實驗室細胞污染常見情況總結:細胞培養(yǎng)中Zui常見污染的是細菌、真菌和支原體污染。細胞一旦污染,大多數(shù)較難處理。那么,哪些情況我們不注意的話就會造成細胞污染呢?我們根據常見細胞培養(yǎng)實驗分析總結下?!具`規(guī)操作】1)為節(jié)省時間,有人已經用超凈臺四個多小時,不開紫外滅菌30min,酒精擦拭后直接開始試驗;2)器材或者溶液很久沒用,未檢測是否污染而直接使用;離心管多次使用,槍頭為了方便交叉使用;3)超凈臺不點酒精燈;點了酒精燈放在右上角,而你在左下角做試驗;4)不帶手套,徒手操作;5)細胞培養(yǎng)間配備槍式移液器、手術器械、離心機、冰箱等專用儀器設備以及專用的實驗服和拖鞋,未定期消毒。專用物品被帶出傳代細胞使用。培養(yǎng)細胞過程中使用的所有實驗用具,如移液管、一次性槍頭、一次性塑料離心管、凍存管等未按要求滅菌使用(通常需121°CGAO壓滅菌20分鐘后37%烤干備用)。超凈臺和桌面,東西太多太亂:超凈臺不是儲物箱,什么培養(yǎng)皿、各種規(guī)格的板子、槍頭就不要堆在超凈臺!這樣就會有許多紫外線顧不到的衛(wèi)生死角。傳代細胞其他的桌面,切忌東西堆積如山,不要將酒精棉球、標簽紙、牛皮紙買來后全部堆在傳代細胞!一不小心“飄”進你的細胞培養(yǎng)板里,細胞就會養(yǎng)的不HAO,啥時候死了都不知道!【培養(yǎng)箱太久沒清潔】細胞污染了,并非直接扔了培養(yǎng)皿就不管了,首先你還得看看這個恒溫培養(yǎng)箱里其他培養(yǎng)皿或孔板里的細胞是否污染,如果有而且HAO幾個板子都有類似的污染塊,那很可能是培養(yǎng)箱中的水或者空氣污染了,得給培養(yǎng)箱做個大掃除,重新酒精消毒,照紫外;孵箱里的水,水沒了要記得加,還得記得十天半個月的就用酒精擦擦托盤。【傳代細胞人多口雜,難管理】在傳代細胞這種衛(wèi)生要求GAO,人多了,不確定因素多了,難以保證試驗在無菌條件下操作。出入試驗室,實驗服當風衣穿,不扣紐扣,不戴,就容易造成細胞污染;超凈臺做實驗時,喜歡說話聊著做試驗,要是還不帶口罩,里面就有很多細菌等著去攻擊你的細胞呢!

貼壁細胞消化傳代時通常采用兩種方法:一、加入胰酶等細胞脫落后,再加培養(yǎng)基中止胰酶作用,離心傳代;二、加入胰酶后,鏡下觀察待細胞始脫落時,棄胰酶,加培養(yǎng)液分瓶。但前者太麻煩,而后者有可能對細胞施加胰酶選擇,因為總是貼壁不牢的細胞先脫落,對腫瘤細胞來說,這部分細胞有可能是惡性程度較GAO的細胞亞群。一種簡單的消化傳代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(30s),棄之,再加入適量胰酶作用10s-40s(根據細胞消化的難易程度),棄之,這樣依賴殘余的胰酶就可將細胞消化單細胞。對于較難消化的細胞,可以用2%利多卡因消化5-8分鐘,然后再棄去,加培養(yǎng)基吹打也可以,對細胞的影響不大。不用PBS也不用Hanks洗,只要把舊培養(yǎng)液吸的干凈一點,直接加酶消化應該不會有什么問題。棄培養(yǎng)液后,用0.04%的EDTA沖洗一次,再用1/4v的0.04%的EDTA室溫孵育5min,棄取大部分EDTA,加入與剩余EDTA等量的胰酶(預熱)總體積1/10v。消化到有細胞脫落。不過有人說EDTA對細胞不HAO,有證據嗎?培養(yǎng)的BASMC:倒掉舊培養(yǎng)液加入少量胰酶沖一下,倒掉再加入0.125-0.25%胰酶約6-10滴或1ml(25ml bottle)消化再加入適量新培養(yǎng)基中和,并分瓶這種方法簡單、省事;效果很HAO并且不損失細胞!

BrCL12細胞類似產品::LM2-4175細胞、HM06.A1細胞、EOL1細胞

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MC-116細胞類似產品::SBC3細胞、NPA87-1細胞、H-510細胞

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OSKM-1細胞類似產品::CMEC/D3細胞、Hs 839.T細胞、CCD-841-CoTr細胞

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QG56細胞類似產品::EVSA/T細胞、U-343MG細胞、Neuro2a細胞

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HHUA細胞類似產品::U266BL細胞、Hs-578Bst細胞、NK92-MI細胞

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Mel624細胞類似產品::NCIH847細胞、CAL 148細胞、SK Mel 24細胞

Panc_03_27細胞類似產品::A2780/Taxol細胞、Strain KB細胞、GP293細胞

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A172細胞類似產品::OCI-Ly 8細胞、SN12C-PM6細胞、RPMI-7951細胞

BT.549細胞類似產品::H1755細胞、KU19-19細胞、DV90細胞

ME-180細胞類似產品::B16BL-6細胞、B16 F1細胞、SJ-Rh 30細胞

HEK (AD293)細胞類似產品::WI 38細胞、HT 1197細胞、BAEC細胞

NCI-H292細胞類似產品::FC33細胞、GM04671細胞、Eca-109細胞

NIH:OVCAR-5細胞類似產品::Ca9-22細胞、HCT-GEO細胞、Hs870T細胞

H6c7細胞類似產品::Y-1細胞、253JB-V細胞、LL/2細胞

Line 207細胞類似產品::HCC1806細胞、BC-022細胞、U251-MG細胞

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HS578細胞類似產品::CAMA-1細胞、SCCVII/St細胞、MT-3 [Human leukocytes]細胞

H2227細胞類似產品::ARPE19細胞、TW01細胞、COLO 741細胞

526-mel細胞類似產品::MMAc-Serum Free細胞、LLC-MK2細胞、JROECL 19細胞

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NCI-H-295細胞類似產品::KM932細胞、LN-229細胞、NCCIT細胞

Hs729T細胞類似產品::NIHOVCAR3細胞、EJ細胞、MDA361細胞

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Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-2細胞類似產品::Hep-3B細胞、KM12 SM細胞、HEK293E細胞

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H2170細胞類似產品::MBdSMC細胞、IM95細胞、MADB 106細胞

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MCM細胞類似產品::P-36細胞、C3H 10T1/2細胞、MFE280細胞

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公司簡介

上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),微生物學,細胞生物學 經營模式 工廠,試劑,定制,服務
  • 上海冠導生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:100萬(元)
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
  • 公司地址:手機號/微信號:18818239863 【QQ號:3171921642】上海市張江高科技園區(qū)
詢盤

RMC-1 Cells(贈送Str鑒定報告)|大鼠視網膜Muller細胞相關廠家報價

產品名稱 價格   公司名稱 報價日期
詢價
VIP6年
上海弘順生物科技有限公司
2025-01-28
¥1680
VIP2年
廣州弗爾博生物科技有限公司
2025-01-24
詢價
VIP3年
吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心
2025-01-21
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