PROTACs技術(shù)不同于已往的小分子靶向抑制劑,PROTACs小分子具有雙功能特性,包含目標(biāo)蛋白配體基團(tuán)、E3泛素連接酶配體基團(tuán)和連接基團(tuán)。PROTACs能夠結(jié)合靶蛋白并募集E3泛素連接酶,從而使靶標(biāo)帶上泛素化標(biāo)記,進(jìn)一步被26S蛋白酶體降解
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