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CAS RN: 21679-14-1 | 製品コード: F0658
Fludarabine
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純度（試験方法）: >98.0%(T)(HPLC)
別名:
- フルダラビン
- 9-β-D-アラビノフラノシル-2-フルオロアデニン
- 9-β-D-アラビノフラノシル-2-フルオロ-9H-プリン-6-アミン
- 2-フルオロアデニンアラビノシド
- 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluoroadenine
- 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluoro-9H-purin-6-amine
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製品書類：
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| 製品コード | F0658 |
| 純度（試験方法） | >98.0%(T)(HPLC) |
| 分子式?分子量 | C__1__0H__1__2FN__5O__4 = 285.24 |
| 物理的狀態(tài)（20℃） | 固體 |
| 保管溫度 | 室溫 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
| 避けるべき條件 | 濕気（吸濕） |
| 容器 | 1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （畫像を見る）, 250MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （畫像を見る） |
| CAS RN | 21679-14-1 |
| Reaxys Registry Number | 1225932 |
| PubChem Substance ID | 468591803 |
| Merck Index(14) | 4126 |
| MDL番號 | MFCD00132942 |
規(guī)格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結(jié)晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(非水法) | 98.0 %以上 |
| 比旋光度 [a]20/D | +12.0 ～ +18.0 deg(C=0.1, ?????) |
物性値（參考値）
| 融點 | 260 °C |
| 比旋光度 [α]D | 18° (C=0.1,EtOH) |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H302 : 飲み込むと有害。 H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 |
| 注意書き | P501 : 殘余內(nèi)容物?容器等は産業(yè)廃棄物として適正に廃棄すること。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋／保護眼鏡／保護面を著用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付著した場合：多量の水で洗うこと。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脫ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合：醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合：気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること?？冥颏工工挨长?。 |
法規(guī)情報
| RTECS# | AU6207000 |
輸送情報
利用例
ヌクレオシド系抗腫瘍性代謝拮抗剤，フルダラビン (F-ara-A)
フルダラビン (F-ara-A) は，抗ウイルス剤ビダラビン (ara-A) [V0098] の2位をフッ素化してアデノシンデアミナーゼに対する耐性を持たせたヌクレオシド系抗腫瘍性代謝拮抗剤です。細胞內(nèi)に取り込まれたF-ara-Aはデオキシシチジンキナーゼによりリン酸化され，活性代謝物2-フルオロ-ara-ATP (F-ara-ATP) となります。これが増殖細胞においてDNAポリメラーゼおよびRNAポリメラーゼを阻害し，DNAおよびRNAの合成を阻害することにより抗腫瘍効果を示します。臨床では，モノリン酸エステルであるF-ara-AMPが，慢性リンパ球性白血病 (CLL) やB細胞非ホジキンリンパ腫などの治療に用いられています。(本製品は試薬であり，試験?研究用のみにご使用ください。)
文獻
- Termination of DNA synthesis by 9-β-D-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine. A mechanism for cytotoxicity
- Fludarabine: pharmacokinetics, mechanisms of action, and rationales for combination therapies (a review)
- Cellular and clinical pharmacology of fludarabine (a review)
- Purine nucleoside analogs as immunosuppressive and antineoplastic agents: mechanism of action and clinical activity
- A highly sensitive high-performance liquid chromatography-mass spectrometry method for quantification of fludarabine triphosphate in leukemic cells
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