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CAS RN: 6559-91-7 | 產(chǎn)品編碼: D5653
4'-Demethylepipodophyllotoxin
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純度/分析方法: >98.0%(HPLC)
別名：
- 4'-去甲基表鬼臼毒素
- (5R,5aR,8aR,9S)-9-羥基-5-(4-羥基-3,5-二甲氧苯基)-5,5a,8a,9-四氫呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二氧雜環(huán)戊烷-6(8H)-酮
- (5R,5aR,8aR,9S)-9-Hydroxy-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,5a,8a,9-tetrahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6(8H)-one
產(chǎn)品文檔：
| 規(guī)格 | 單價(jià) | 上海 | 天津 | 日本* | 數(shù)量 |
庫(kù)存詳情
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
￥140.00
|
1 | 從上海倉(cāng)庫(kù)發(fā)貨 | 3 |
|
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技術(shù)規(guī)格
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Specific rotation [a]20/D | -68.0 to -60.0 deg(C=0.65, MeOH) |
物性（參考值）
| 熔點(diǎn) | 255 °C |
| 比旋光度 [α]D | -64° (C=0.65,MeOH) |
GHS
| 象形圖 |
|
| 信號(hào)詞 | 危險(xiǎn) |
| 危險(xiǎn)性說(shuō)明 | H360 : 可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害。 H350 : 可能致癌。 |
| 防范說(shuō)明 | P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準(zhǔn)的廢物處理廠處理。 P202 : 在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動(dòng)。 P201 : 使用前取得專(zhuān)用說(shuō)明。 P280 : 戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。 P308 + P313 : 如接觸到或有疑慮：求醫(yī)/就診。 P405 : 存放處須加鎖。 |
相關(guān)法規(guī)
| RTECS# | LV2476200 |
運(yùn)輸信息
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
4'-Demethylepipodophyllotoxin: A Key Synthetic Intermediate for the Preparation of Podophyllotoxin-Type Anti-Tumor Agents
4'-Demethylepipodophyllotoxin is a key synthetic intermediate for the preparation of podophyllotoxin[P1771]-type anti-tumor agents, including etoposide [E0675]. 4'-Demethylepipodophyllotoxin is also an antimitotic agent which binds to monomeric tubulin, preventing micro-tubule polymerization. (The product is for research purpose only.)
References
- Antitumor agents. 113. New 4β-arylamino derivatives of 4'-O-demethylepipodophyllotoxin and related compounds as potent inhibitors of human DNA topoisomerase II
- Antitumor agents. 120. New 4-substituted benzylamine and benzyl ether derivatives of 4'-O-demethylepipodophyllotoxin as potent inhibitors of human DNA topoisomerase II
- Antitumor agents. 124. New 4β-substituted aniline derivatives of 6,7-O,O-demethylene-4'-O-demethylpodophyllotoxin and related compounds as potent inhibitors of human DNA topoisomerase II
- Synthesis and biological study of a new series of 4'-demethylepipodophyllotoxin derivatives
- Structure of 4’-demethylepipodophyllotoxin in complex with tubulin provides a rationale for drug design
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