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CAS RN: 62013-04-1 | 產(chǎn)品編碼: D5495
Dirithromycin
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純度/分析方法: >98.0%(HPLC)(N)
別名：
- 地紅霉素
- [9S(R)]-9-脫氧-11-脫氧-9,11-[亞氨基[2-(2-甲氧基乙氧基)亞乙基]氧]紅霉素
- [9S(R)]-9-Deoxo-11-deoxy-9,11-[imino[2-(2-methoxyethoxy)ethylidene]oxy]erythromycin
- LY-237216
產(chǎn)品文檔：
| 規(guī)格 | 單價(jià) | 上海 | 天津 | 日本* | 數(shù)量 |
庫(kù)存詳情
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
￥590.00
|
1 | 從上海倉(cāng)庫(kù)發(fā)貨 | 26 |
|
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| 產(chǎn)品編碼 | D5495 |
| 純度/分析方法 | >98.0%(HPLC)(N) |
| 分子式/分子量 | C__4__2H__7__8N__2O__1__4 = 835.09 |
| 外觀與形狀（20°C） | 固體 |
| 儲(chǔ)存溫度 | 冷藏 (0-10°C) |
| 應(yīng)避免的情況 | 加熱 |
| 包裝和容器 | 1G-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 （查看圖片） |
| CAS RN | 62013-04-1 |
| Reaxys-RN | 6842524 |
| PubChem物質(zhì)ID | 468591372 |
| Merck Index (14) | 3354 |
| MDL編號(hào) | MFCD00865041 |
技術(shù)規(guī)格
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC)(CAD) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 186.0 to 190.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -85.0 to -90.0 deg(C=1, MeOH) |
物性（參考值）
| 熔點(diǎn) | 188 °C |
| 比旋光度 [α]D | -88° (C=1,MeOH) |
GHS
相關(guān)法規(guī)
| RTECS# | JG5806477 |
| 新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號(hào) | B1A232215812 |
運(yùn)輸信息
| 監(jiān)管條件代碼(*) | Q類 （糖類，生物堿類，抗生素類，激素類） |
應(yīng)用
Dirithromycin: A Macrolide Antibiotic with Outstanding Activity against Campylobacter
Dirithromycin is a macrolide antibiotic derived from erythromycin [E0751]. Dirithromycin is a prodrug, and is hydrolyzed in vivo to its major active metabolite, erythromycilamine.1) Although the antimicrobial spectrum of dirithromycin is similar to that of erythromycin, it reportedly has outstanding activity against Campylobacter.2) In addition, erythromycin inhibits cytochrome P450 isoform 3A4 (CYP3A4), but dirithromycin and azithromycin [A2076] neither inhibit CYP3A4 nor are implicated in clinically significant drug-drug interactions.3) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Synthesis and antimicrobial evaluation of dirithromycin (ASE 136; LY237216), a new macrolide antibiotic derived from erythromycin
- 2) Comparative in vitro activities of new 14-, 15-, and 16-membered macrolides
- 3) Macrolide-induced clinically relevant drug interactions with cytochrome P-450A (CYP) 3A4: an update focused on clarithromycin, azithromycin and dirithromycin (a review)
- 4) Analysis of macrolide antibiotics (a review)
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