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CAS RN: 545-47-1 | 產(chǎn)品編碼: L0321
Lupeol
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純度/分析方法: >97.0%(HPLC)
別名：
- 羽扇豆醇
- 20(29)-羽扇烯-3β-醇
- 3β-羥基-20(29)-羽扇烯
- 羽扇醇
- 羽扇-20(29)-烯-3β-醇
- (1R,3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a,5a,5b,8,8,11a-六甲基-1-(丙-1-烯-2-基)二十氫-1H-環(huán)戊基[a]?-9-醇
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| 產(chǎn)品編碼 | L0321 |
| 純度/分析方法 | >97.0%(HPLC) |
| 分子式/分子量 | C__3__0H__5__0O = 426.73 |
| 外觀與形狀（20°C） | 固體 |
| 儲(chǔ)存溫度 | 冷藏 (0-10°C) |
| 應(yīng)避免的情況 | 加熱 |
| 包裝和容器 | 100MG-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 （查看圖片） |
| CAS RN | 545-47-1 |
| Reaxys-RN | 2063497 |
| PubChem物質(zhì)ID | 468592149 |
| Merck Index (14) | 5608 |
| MDL編號(hào) | MFCD00017351 |
技術(shù)規(guī)格
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC)(CAD) | min. 97.0 area% |
| Specific rotation | +27.0 to +29.0 deg (C=0.5, CHCl3) |
| NMR | confirm to structure |
| Melting point | 208.0 to 212.0 °C |
物性（參考值）
| 熔點(diǎn) | 210 °C |
| 最大吸收波長 | 350(CHCl3) nm |
| 溶解性（可溶于） | 乙醚, 苯 |
GHS
相關(guān)法規(guī)
| RTECS# | OK5763000 |
| 新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號(hào) | B1A232215080 |
運(yùn)輸信息
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
Lupeol: an anti-inflammatory triterpen targeting key signaling pathways
Lupeol is a pentacyclic triterpen contained in vegetable oils, cereals, fruits and vegetables. It has been reported that lupeol has potent anti-inflammatory, anti-carcinogenic, anti-mutagenic, and anti-malarial activity.1) Many studies on the mechanisms of action suggest that lupeol is a multi-target agent with immense anti-inflammatory potential targeting key signaling pathways which involve nuclear factor kappa B (NF-κB), cFLIP, Fas, Kras, phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/Akt and Wnt/β-catenin in a variety of cells.2-4) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Lupeol: Connotations for chemoprevention (a review)
- 2) Lupeol modulates NF-κB and PI3K/Akt pathways and inhibits skin cancer in CD-1 mice
- 3) Lupeol, a novel anti-inflammatory and anti-cancer dietary triterpene (a review)
- 4) Beneficial health effects of lupeol triterpene: A review of preclinical studies (a review)
- 5) Separation and identification of some common isomeric plant triterpenoids by thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography
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