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CAS RN: 21679-14-1 | 產(chǎn)品編碼: F0658
Fludarabine
純度/分析方法: >98.0%(T)(HPLC)
別名:
- 氟達(dá)拉濱
- 9-β-D-阿拉伯呋喃糖基-2-氟腺嘌呤
- 9-β-D-阿拉伯呋喃糖基-2-氟-9H-嘌呤-6-胺
- 2-氟腺嘌呤阿拉伯糖苷
- 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluoroadenine
- 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluoro-9H-purin-6-amine
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產(chǎn)品編碼 | F0658 |
純度/分析方法 | >98.0%(T)(HPLC) |
分子式/分子量 | C__1__0H__1__2FN__5O__4 = 285.24 |
外觀與形狀(20°C) | 固體 |
儲(chǔ)存溫度 | 室溫 (15°C以下陰涼干燥處) |
儲(chǔ)存在惰性氣體下 | 存放于惰性氣體之中 |
應(yīng)避免的情況 | 濕氣 (吸濕) |
包裝和容器 | 250MG-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 (查看圖片) |
CAS RN | 21679-14-1 |
Reaxys-RN | 1225932 |
PubChem物質(zhì)ID | 468591803 |
Merck Index (14) | 4126 |
MDL編號(hào) | MFCD00132942 |
技術(shù)規(guī)格
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Specific rotation [a]20/D | +12.0 to +18.0 deg(C=0.1, ethanol) |
物性(參考值)
熔點(diǎn) | 260 °C |
比旋光度 [α]D | 18° (C=0.1,EtOH) |
GHS
象形圖 | |
信號(hào)詞 | 警告 |
危險(xiǎn)性說(shuō)明 | H302 : 吞咽有害。 H315 : 造成皮膚刺激。 H319 : 造成嚴(yán)重眼刺激。 |
防范說(shuō)明 | P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準(zhǔn)的廢物處理廠處理。 P270 : 使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。 P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。 P280 : 戴防護(hù)手套/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。 P302 + P352 : 如皮膚沾染:用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍覺(jué)眼刺激:求醫(yī)/就診。 P305 + P351 + P338 : 如進(jìn)入眼睛:用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出,取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。 P362+P364 : 脫掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如發(fā)生皮膚刺激:求醫(yī)/就診。 P301 + P312 + P330 : 如誤吞咽:如感覺(jué)不適,呼叫急救中心/醫(yī)生。漱口。 |
相關(guān)法規(guī)
RTECS# | AU6207000 |
新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號(hào) | B1A232216043 |
運(yùn)輸信息
監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
Fludarabine (F-ara-A): An Antimetabolite Antineoplastic Nucleoside
Fludarabine (F-ara-A), an antimetabolite antineoplastic nucleoside, is a 2-fluorinated nucleoside analog of the antiviral agent vidarabine (ara-A) [V0098] that is relatively resistant to deamination by adenosine deaminase. F-ara-A is rapidly phosphorylated intracellularly by deoxycytidine kinase to the active triphosphate, 2-fluoro-ara-ATP (F-ara-ATP). The active metabolite acts by inhibiting DNA and RNA polymerases thus preventing DNA and RNA syntheses in proliferating cells. In clinical, its monophosphate, F-ara-AMP, is used for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and B-cell non-Hodgkin's lymphoma. (The product is for research purpose only.)
References
- Termination of DNA synthesis by 9-β-D-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine. A mechanism for cytotoxicity
- Fludarabine: pharmacokinetics, mechanisms of action, and rationales for combination therapies (a review)
- Cellular and clinical pharmacology of fludarabine (a review)
- Purine nucleoside analogs as immunosuppressive and antineoplastic agents: mechanism of action and clinical activity
- A highly sensitive high-performance liquid chromatography-mass spectrometry method for quantification of fludarabine triphosphate in leukemic cells
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