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CAS RN: 184475-71-6 | 產(chǎn)品編碼: C3647
4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-ol
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純度/分析方法: >98.0%(T)(HPLC)
別名：
- 4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇
- O-去嗎啉丙基吉非替尼
- 4-(3-氯-4-氟苯氨基)-6-羥基-7-甲氧基喹唑啉
- O-Desmorpholinopropyl Gefitinib
- 4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-6-hydroxy-7-methoxyquinazoline
產(chǎn)品文檔：
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技術(shù)規(guī)格
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
物性（參考值）
| 熔點(diǎn) | 293 °C |
GHS
相關(guān)法規(guī)
| 新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號(hào) | B1A232214723 |
運(yùn)輸信息
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
A Key Synthetic Intermediate of Gefitinib
This product is a key synthetic intermediate of gefitinib (ZD1839) [G0546] which is a potent and selective inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase.
References
- Studies leading to the identification of ZD1839 (iressa): an orally active, selective epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor targeted to the treatment of cancer
- Improved synthesis of substituted 6,7-dihydroxy-4-quinazolineamines: tandutinib, erlotinib and gefitinib
- Synthesis and in vitro antitumor activities of novel 4-anilinoquinazoline derivatives
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