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CAS RN: 184475-35-2 | 產(chǎn)品編碼: G0546
Gefitinib
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純度/分析方法: >98.0%(T)(HPLC)
別名：
- 吉非替尼
- N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉基丙氧基)喹唑啉-4-胺
- N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine
產(chǎn)品文檔：
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| 產(chǎn)品編碼 | G0546 |
| 純度/分析方法 | >98.0%(T)(HPLC) |
| 分子式/分子量 | C__2__2H__2__4ClFN__4O__3 = 446.91 |
| 外觀與形狀（20°C） | 固體 |
| 儲存溫度 | 冷藏 (0-10°C) |
| 應避免的情況 | 加熱 |
| 包裝和容器 | 1G-帶有塑料內管的玻璃瓶 （查看圖片） |
| CAS RN | 184475-35-2 |
| Reaxys-RN | 8949523 |
| PubChem物質ID | 468591928 |
| MDL編號 | MFCD04307832 |
技術規(guī)格
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 194.0 to 198.0 °C |
物性（參考值）
| 熔點 | 196 °C |
| 最大吸收波長 | 332 nm |
| 水溶性 | 不溶 |
| 溶解性（微溶于） | 四氫呋喃 |
GHS
| 象形圖 |
|
| 信號詞 | 警告 |
| 危險性說明 | H302 : 吞咽有害。 H315 : 造成皮膚刺激。 H319 : 造成嚴重眼刺激。 H361 : 懷疑對生育能力或胎兒造成傷害。 H373 : 長期或反復接觸可能損害器官。 H351 : 懷疑致癌。 |
| 防范說明 | P501 : 將內裝物/容器送到批準的廢物處理廠處理。 P260 : 不要吸入粉塵/ 煙/ 氣體/ 煙霧/ 蒸氣/ 噴霧。 P270 : 使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。 P202 : 在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動。 P201 : 使用前取得專用說明。 P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。 P280 : 戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。 P302 + P352 : 如皮膚沾染：用水充分清洗。 P308 + P313 : 如接觸到或有疑慮：求醫(yī)/就診。 P337 + P313 : 如仍覺眼刺激：求醫(yī)/就診。 P305 + P351 + P338 : 如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。 P362+P364 : 脫掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。 P301 + P312 + P330 : 如誤吞咽：如感覺不適，呼叫急救中心/醫(yī)生。漱口。 P405 : 存放處須加鎖。 |
相關法規(guī)
| RTECS# | VA0952000 |
| 新化學物質備案回執(zhí)號 | B1A232216103 |
運輸信息
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應用
Gefitinib: A Potent and Selective Inhibitor of EGFR Tyrosine Kinase
The epidermal growth factor receptor (EGFR), a receptor tyrosine kinase (RTK), is expressed on the cell surface of both normal and cancer cells and plays a role in the processes of cell growth and proliferation. It is reported that gefitinib (ZD1839) is a potent and selective inhibitor of EGFR tyrosine kinase (EGFRTK). In vitro, gefitinib arrests the cell cycle at G1 phase by inducing intrinsic cyclin-dependent kinase (cdk) inhibitors. Furthermore, gefitinib inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF) production in tumor cells through inhibition of EGFR signaling, leading to suppression of angiogenesis. For your reference, [C3647] and [H1606] are key synthetic intermediates of gefitinib. (The product is for research purpose only.)
References
- Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib
- EGFR Mutations in Lung Cancer: Correlation with Clinical Response to Gefitinib Therapy
- Epidermal growth factor receptor mutations, small-molecule kinase inhibitors, and non-small-cell lung cancer: current knowledge and future directions (a review)
- Method development and validation for the quantification of dasatinib, erlotinib, gefitinib, imatinib, lapatinib, nilotinib, sorafenib and sunitinib in human plasma by liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry
- A simple HPLC-UV method for the simultaneous quantification of gefitinib and erlotinib in human plasma
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