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CAS RN: 133052-90-1 | 產(chǎn)品編碼: B5781
Bisindolylmaleimide I
純度/分析方法: >97.0%(HPLC)
別名:
- 雙吲哚馬來酰亞胺 I
- 3-[1-[3-(二甲氨基)丙基]-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
- GF 109203X
- 3-[1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
產(chǎn)品文檔:
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技術(shù)規(guī)格
Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
Melting point | 268.0 to 272.0 °C |
NMR | confirm to structure |
物性(參考值)
熔點 | 270 °C |
最大吸收波長 | 466(EtOH) nm |
GHS
相關(guān)法規(guī)
RTECS# | UX9590000 |
運輸信息
監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
Bisindolylmaleimide I: A Potent, Selective and Competitive Inhibitor of Protein Kinase C (PKC)
Protein kinase C (PKC) isoforms, a family of serine/threonine protein kinases, are thought to mediate numerous signal transduction processes including the control of cell growth, differentiation and homeostasis. Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) a potent, selective and competitive inhibitor of PKC isoforms.1-3) Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) also inhibits LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) –G2019S that is a promising therapeutic target for the treatment of Parkinson's disease.4) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) The bisindolylmaleimide GF 109203X is a potent and selective inhibitor of protein kinase C
- 2) The protein kinase C inhibitors Ro318220 and GF109203X are equally potent inhibitors of MAPKAP kinase-1β (Rsk-2) and p70S6 kinase
- 3) The protein kinase C inhibitors bisindolylmaleimide I (GF 109203x) and IX (Ro 31-8220) are potent inhibitors of glycogen synthase kinase-3 activity
- 4) Inhibitors of leucine-rich repeat kinase-2 protect against models of Parkinson's disease
TCIMail
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技術(shù)規(guī)格
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