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別名: TRPV4 Antagonist I
RN-1734 (TRPV4 Antagonist I)是一種選擇性的 transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) 拮抗劑,對于hTRPV4、mTRPV4和rTRPV4的IC50值分別為2.3 μM、5.9 μM和3.2 μM。RN-1734 在不改變olig2陽性細胞數(shù)量的情況下,可減輕脫髓鞘作用并抑制神經膠質活化以及抑制 tumor necrosis factor α (TNF-α) 和 interleukin 1β (IL-1β) 的產生。
RN-1734 Chemical Structure
CAS: 946387-07-1
產品描述 | RN-1734 (TRPV4 Antagonist I)是一種選擇性的 transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) 拮抗劑,對于hTRPV4、mTRPV4和rTRPV4的IC50值分別為2.3 μM、5.9 μM和3.2 μM。RN-1734 在不改變olig2陽性細胞數(shù)量的情況下,可減輕脫髓鞘作用并抑制神經膠質活化以及抑制 tumor necrosis factor α (TNF-α) 和 interleukin 1β (IL-1β) 的產生。 | ||||||||||
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靶點 |
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分子量 | 353.31 | 分子式 | C14H22Cl2N2O2S |
CAS號 | 946387-07-1 | SDF | -- |
Smiles | CC(C)NCCN(C(C)C)S(=O)(=O)C1=C(C=C(C=C1)Cl)Cl | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
體外溶解度 |
DMSO : 71 mg/mL ( (200.95 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 71 mg/mL (200.95 mM) Water : Insoluble |
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體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
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第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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