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Asapiprant
別名: S-555739
Asapiprant(S-555739)是一種有效的選擇性DP1受體拮抗劑，Ki為0.44 nM，具有作為過敏性氣道疾病新療法的潛力。
Asapiprant Chemical Structure
CAS: 932372-01-5
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S009901
DMSO]13 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
純度：
99.59%
99.59
Asapiprant相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | PGD1 PGD2 PGE2 PGE4 PGF2α PGI2 TXA2 TXB2 | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | PF-04418948 TG4-155 E7046 (ER-886406) Grapiprant (CJ-023,423) | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Asapiprant(S-555739)是一種有效的選擇性DP1受體拮抗劑，Ki為0.44 nM，具有作為過敏性氣道疾病新療法的潛力。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 501.55 | 分子式 | C24H27N3O7S |
| CAS號 | 932372-01-5 | SDF | -- |
| Smiles | CC(C)OC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N2CCN(CC2)C3=CC(=C(C=C3)C4=NC=CO4)OCC(=O)O | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 13 mg/mL ( (25.91 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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