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Medetomidine HCl

中文名稱：鹽酸美托咪啶

Medetomidine HCl是一種選擇性的α2-adrenoceptor（α2-腎上腺素受體）激動(dòng)劑，Ki為1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor選擇性高1620倍。

Medetomidine HCl Chemical Structure

Medetomidine HCl Chemical Structure

CAS: 86347-15-1

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 990.74 現(xiàn)貨
10mg 742.47 現(xiàn)貨
50mg 3035.63 現(xiàn)貨
更大包裝 有超大折扣

400-668-6834

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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S306001 Water]47 mg/mL]false]Ethanol]47 mg/mL]false]DMSO]12 mg/mL]false 純度： 99.92%
99.92

Medetomidine HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

Adrenergic Receptor Signaling Pathways

Adrenergic Receptor信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Medetomidine HCl是一種選擇性的α2-adrenoceptor（α2-腎上腺素受體）激動(dòng)劑，Ki為1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor選擇性高1620倍。
靶點(diǎn)
α2-adrenoceptor [1]
1.08 nM(Ki)
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Medetomidine是選擇性α2腎上腺受體激動(dòng)劑，Ki為1.08 nM，選擇性比α1腎上腺受體高1620倍，對(duì)其它神經(jīng)遞質(zhì)受體的結(jié)合力很弱或沒有結(jié)合力。[1]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在麻醉的大鼠體內(nèi)，medetomidine (1-100微克/千克，靜脈注射)引起血壓和心率的劑量依賴性短暫降低。在毀腦脊髓大鼠體內(nèi)，medetomidine顯示出有效的血管加壓作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克)，而不影響基礎(chǔ)心率。[2] Medetomidine引起劑量依賴性鎮(zhèn)靜作用，在高劑量下(>100微克/千克)引起正向反射的損失，并降低體溫。Medetomidine引起大腦中生物胺周轉(zhuǎn)率的下降，劑量依賴性抑制去甲腎上腺素(NE)翻轉(zhuǎn)，在高劑量下抑制大腦多巴胺翻轉(zhuǎn)，降低5-羥色胺翻轉(zhuǎn)。[3]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 大鼠
Dosages 1-100 微克/千克
Administration 靜脈注射

化學(xué)信息&溶解度

分子量 236.74 分子式

C13H16N2.HCl
CAS號(hào) 86347-15-1 SDF Download Medetomidine HCl SDF
Smiles CC1=C(C(=CC=C1)C(C)C2=CN=CN2)C.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

Water : 47 mg/mL (198.53 mM)

Ethanol : 47 mg/mL (198.53 mM)

DMSO : 12 mg/mL ( (50.68 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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