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Bafetinib

別名: INNO-406, NS-187 中文名稱：巴氟替尼

Bafetinib (INNO-406, NS-187) 是一種有效的，選擇性的，雙重Bcr-Abl/Lyn雙重抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為5.8 nM/19 nM，對T315I突變型的磷酸化沒有抑制作用，對PDGFR和c-Kit的作用效果較弱。

Bafetinib Chemical Structure

Bafetinib Chemical Structure

CAS: 859212-16-1

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 958.61 現(xiàn)貨
5mg 795.29 現(xiàn)貨
25mg 2023.54 現(xiàn)貨
100mg 4668.76 現(xiàn)貨
1g 18591.3 現(xiàn)貨
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Bafetinib相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

Bcr-Abl Signaling Pathways

Bcr-Abl信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Bafetinib (INNO-406, NS-187) 是一種有效的，選擇性的，雙重Bcr-Abl/Lyn雙重抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為5.8 nM/19 nM，對T315I突變型的磷酸化沒有抑制作用，對PDGFR和c-Kit的作用效果較弱。
特性 Bafetinib是有效的雙重Bcr-Abl/Lyn酪氨酸激酶選擇性抑制劑。
靶點(diǎn)
Abl [1]
(Cell-free assay)		 Lyn [1]
(Cell-free assay)
5.8 nM 19 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Bafetinib抑制Abl和Lyn，IC50分別為5.8 nM和19 nM。此外, Bafetinib抑制WT Bcr-Abl自磷酸化，也抑制其下游激酶活性，作用于K562和293T 細(xì)胞時(shí)，IC50分別為11 nM 和 22 nM。在體外, Bafetinib 抑制Bcr-Abl陽性細(xì)胞系生長，包括K562, KU812, 和BaF3/wt 細(xì)胞，而對Bcr-Abl-陰性U937 細(xì)胞系增殖沒有作用效果。而且，Bafetinib作用于 Bcr-Abl點(diǎn)突變細(xì)胞系，如 BaF3/E255K細(xì)胞，具有抗增殖效果，這種作用具有劑量依賴性。[1] Bafetinib作用于Bcr-Abl+白血病細(xì)胞系, 通過抑制Bcr-Abl磷酸化，誘導(dǎo)caspase調(diào)節(jié)的和caspase非依賴的細(xì)胞死亡。[2]
激酶實(shí)驗(yàn) 激酶實(shí)驗(yàn)
在含250 μM 肽底物, 740 Bq/μL [γ-33P]ATP, 及20 μM 冰凍 (ATP)的25 μL 反應(yīng)混合物中，使用SignaTECT 蛋白酪氨酸激酶實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，進(jìn)行Bcr-Abl激酶實(shí)驗(yàn)。使用濃度為10 nM的每種Bcr-Abl 激酶。使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)試劑盒，進(jìn)行 Abl, Src, 和Lyn激酶實(shí)驗(yàn)。使用KinaseProfiler測定Bafetinib抑制79種酪氨酸激酶的效果。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 K562, BaF3/wt, BaF3/E255K, 和 BaF3/T315I
濃度 0到 10 μM
孵育時(shí)間 72小時(shí)
方法

K562, BaF3/wt, BaF3/E255K,和BaF3/T315I 細(xì)胞按每孔1×103個(gè)細(xì)胞一式三份接種在96孔板上，而 KU812和U937 細(xì)胞按每孔5×103個(gè)細(xì)胞一式三份接種在96孔板上。細(xì)胞與梯度稀釋的Bafetinib 溫育3天。通過MTT檢測實(shí)驗(yàn)測定細(xì)胞增殖, 擬合對數(shù)曲線數(shù)據(jù)，計(jì)算IC50值。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

Bafetinib每天按 0.2 mg/kg劑量作用于Bcr-Abl陽性KU812小鼠模型,顯著抑制腫瘤生長，按 20 mg/kg劑量處理，完全抑制腫瘤生長，且沒有副作用。Bafetinib 按30 mg/kg劑量作用于Balb/c小鼠，所具有的藥物動力學(xué)參數(shù)如下: Tmax, 2小時(shí);最大濃度值, 661 ng/mL; T1/2, 1小時(shí); 最大耐藥劑量, 200 mg/kg/d；生物藥效率(BA), 32%。[1]
動物實(shí)驗(yàn) Animal Models 通過皮下注射KU812細(xì)胞到Balb/c-nu/nu 雌鼠的右側(cè)而建立KU812移植瘤
Dosages ≤20 mg/kg/day
Administration 口服處理
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00352677 Completed
Chronic Myeloid Leukemia|Acute Lymphocytic Leukemia
CytRx
 July 2006 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 576.62 分子式

C30H31F3N8O
CAS號 859212-16-1 SDF Download Bafetinib SDF Download Bafetinib SDF
Smiles CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)C2=CC(=C(C=C2)CN3CCC(C3)N(C)C)C(F)(F)F)NC4=NC=CC(=N4)C5=CN=CN=C5
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (173.42 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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常見問題及建議解決方法

問題 1:
Can you suggest the route of in vivo administration for S1369?

回答：
S1369 in 0.5% methylcellulose+0.2% Tween 80 at 30mg/ml is a suspension, and it is fine for oral gavage. If you dissolved the compound in 0.5% methyl cellulose and got a suspension, it is fine. And 0.2% Tween 80 can help the suspension dissolving more homogeneous.

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