Deoxycholic acid

別名: Deoxycholate, Desoxycholic acid, Cholerebic, Cholorebic 中文名稱(chēng)：脫氧膽酸

目錄號(hào)：S4689 Purity: 99.94%

Deoxycholic acid (Deoxycholate, Desoxycholic acid, Cholerebic, Cholorebic)是一種細(xì)胞溶解劑。它通過(guò)降低細(xì)胞膜完整性來(lái)發(fā)揮其生理作用。

Deoxycholic acid Chemical Structure

CAS: 83-44-3

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
100mg	794.87	現(xiàn)貨
500mg	2432.56	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S468901 DMSO]78 mg/mL]false]Ethanol]60 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.94%

99.94

Deoxycholic acid相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	SBI-115 TGR5 Receptor Agonist	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 已知活性藥物庫(kù)-I GPCR小分子化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述	Deoxycholic acid (Deoxycholate, Desoxycholic acid, Cholerebic, Cholorebic)是一種細(xì)胞溶解劑。它通過(guò)降低細(xì)胞膜完整性來(lái)發(fā)揮其生理作用。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Deoxycholic acid在大鼠肝細(xì)胞中以濃度依賴方式抑制miR-21的表達(dá)、增加miR-21促進(jìn)凋亡的靶細(xì)胞程序性死亡4(PDCD4)和凋亡。Deoxycholic acid降低NF-κB活性^[1]。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	細(xì)胞系	原代大鼠肝細(xì)胞
	濃度	25-200?μM
	孵育時(shí)間	24 h
	方法	從雄性大鼠中通過(guò)膠原酶灌注分離出原代大鼠肝細(xì)胞。將肝細(xì)胞重懸于完整的Williams E培養(yǎng)基，并以5 × 10⁴ cells/cm2的密度鋪于BD Primaria™培養(yǎng)皿中。將細(xì)胞置于37 °C 、5% CO2的潮濕環(huán)境的培養(yǎng)箱中4-6小時(shí)，使其貼壁。然后用1×PBS進(jìn)行洗滌，以移除死細(xì)胞。然后將細(xì)胞置于Williams E培養(yǎng)基中，加入25-200 μM DCA或者不加（control），孵育24小時(shí)。提取肝細(xì)胞中總RNA和蛋白或檢測(cè)細(xì)胞活力、細(xì)胞毒性和caspase活性并進(jìn)行hoechst染色。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在大鼠中，短時(shí)間暴露于Deoxycholic acid，miR-21表達(dá)水平下調(diào)。和下游通路途徑一樣，伴隨著PIDD的加工處理和caspase-2的激活，促成Deoxycholic acid所誘導(dǎo)的肝損傷^[1]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	Wistar雄性大鼠
	Dosages	125?mg/kg
	Administration	口服

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT02654496	Completed	Obesity	North Dakota State University	January 2016	--
NCT01865812	Completed	Primary Biliary Cirrhosis	Intercept Pharmaceuticals	December 3 2013	Phase 2
NCT01319916	Completed	Healthy	Kythera Biopharmaceuticals	December 2010	Phase 1

參考文獻(xiàn)
[1] Pedro M. Rodrigues, et al. Sci Rep. 2015, 5:17528.

參考文獻(xiàn)

[1] Pedro M. Rodrigues, et al. Sci Rep. 2015, 5:17528.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	392.57	分子式	C₂₄H₄₀O₄
CAS號(hào)	83-44-3	SDF	Download Deoxycholic acid SDF
Smiles	CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(C(CC3C2CCC4C3(CCC(C4)O)C)O)C
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 78 mg/mL ( (198.69 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 60 mg/mL (152.83 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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