Moexipril HCl

別名: RS-10085 中文名稱：莫西普利

目錄號：S2079 Purity: 99.73%

Moexipril HCl (RS-10085)是一種口服有效的非巰基血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制劑，IC50為0.041 μM，用于治療高血壓和充血性心臟衰竭。

Moexipril HCl Chemical Structure

CAS: 82586-52-5

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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S207901 DMSO]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.73%

99.73

Moexipril HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	ACE Renin	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Temocapril HCl	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫已知活性藥物庫-I 外泌體分泌相關(guān)化合物庫人類激素相關(guān)化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Moexipril HCl (RS-10085)是一種口服有效的非巰基血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制劑，IC50為0.041 μM，用于治療高血壓和充血性心臟衰竭。

靶點(diǎn)

ACE ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Moexipril劑量依賴性減少損傷的神經(jīng)元的百分比，以及谷氨酸，staurosporine或鐵離子誘導(dǎo)的線粒體活性氧產(chǎn)生。Moexipril和Enalapril減弱staurosporine誘導(dǎo)的神經(jīng)元凋亡，為Hoechst33258核染色所確定。^[1]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	作為對照小鼠相比，Moexipril（0.3 毫克/千克）局灶性缺血后顯著降低腦損傷。在腦缺血大鼠模型中，Moexipril（0.01 毫克/千克）能減少梗死體積。^[1] 在卵巢切除（OVX）自發(fā)性高血壓大鼠（SHR）的脛骨中，Moexipril降低血壓。Moexipril和hydrochlorothiazide (HCTZ)聯(lián)用表現(xiàn)出更為強(qiáng)大的血壓降低作用，對骨量及動態(tài)端點(diǎn)有相同作用。^[2] 在兔肺中，Moexiprilat表現(xiàn)出對血漿ACE和純化的ACE的抑制作用比enalaprilat更大。Moexipril?(0.1-30 mg/kg/day)降低血壓，并以劑量依賴的方式抑制血漿，肺，主動脈，心臟和腎臟中ACE活性。Moexipril?(10 mg/kg/day)導(dǎo)致血壓降低，抑制血漿ACE并減少血漿血管緊張素原，減弱angiotensin I的壓力反應(yīng)和bradykinin的降壓反應(yīng)。^[3]

參考文獻(xiàn)
[1] Ravati A, et al. Eur J Pharmacol,?999, 373(1), 21-33. [2] Ma YF, et al. J Endocrinol,?997, 154(3), 467-474. [3] Edling O, et al. J Pharmacol Exp Ther,?995, 275(2), 854-863.

參考文獻(xiàn)

[1] Ravati A, et al. Eur J Pharmacol,?999, 373(1), 21-33.
[2] Ma YF, et al. J Endocrinol,?997, 154(3), 467-474.
[3] Edling O, et al. J Pharmacol Exp Ther,?995, 275(2), 854-863.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	535.03	分子式	C₂₇H₃₄N₂O₇.HCl
CAS號	82586-52-5	SDF	Download Moexipril HCl SDF
Smiles	CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC(C)C(=O)N2CC3=CC(=C(C=C3CC2C(=O)O)OC)OC.Cl
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 20 mg/mL ( (37.38 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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