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Atomoxetine HCl

別名: LY 139603 HCl 中文名稱：鹽酸托莫西汀

Atomoxetine (LY 139603)是一種選擇性的去甲腎上腺素(NE)轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑，Ki為5 nM，作用于人體5-HT和DA轉(zhuǎn)運(yùn)體親和力比其低15和290倍。

Atomoxetine HCl Chemical Structure

Atomoxetine HCl Chemical Structure

CAS: 82248-59-7

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
10mg 895.05 現(xiàn)貨
50mg 3046.04 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S317501 DMSO]58 mg/mL]false]Ethanol]37 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false 純度： 99.96%
99.96

Atomoxetine HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

5-HT Receptor Signaling Pathways

5-HT Receptor信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Atomoxetine (LY 139603)是一種選擇性的去甲腎上腺素(NE)轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑，Ki為5 nM，作用于人體5-HT和DA轉(zhuǎn)運(yùn)體親和力比其低15和290倍。
靶點(diǎn)
Norepinephrine (NE) transporter [1] 5-HT [1] DA transporter [1]
5 nM(Ki) 77 nM(Ki) 1451 nM(Ki)
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Atomoxetine是一種選擇性去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑，Ki 為5 nM，而與5-羥色胺和多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合的Ki為77和1451 nM。[1]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在微透析研究中，Atomoxetine 使前額皮質(zhì)中細(xì)胞外(EX)去甲腎上腺素的水平增加3倍，但是不改變5-HTEX的水平。Atomoxetine也會(huì)使PFC中DAEX濃度增加3倍，但是不改變紋狀體和伏隔核中的DAEX。Atomoxetine使PFC中Fos增加3.7倍，但不會(huì)改變紋狀體和伏隔核中的Fos。[1]在動(dòng)物中，Atomoxetine選擇性抑制去甲腎上腺素在腎上腺素能神經(jīng)元突觸前的攝取，并且在抑郁的動(dòng)物模型中也具有活性。[2][3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03154359 Completed
ADHD
Children''s Mercy Hospital Kansas City|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
 December 12 2017 --
NCT03460210 Recruiting
Obesity Morbid
Norwegian University of Science and Technology|St. Olavs Hospital|Volvat Medisinsk Senter Stokkan|Namsos Hospital|Alesund Hospital
 November 2 2016 --
NCT01522404 Completed
Mild Cognitive Impairment
Emory University|National Institute on Aging (NIA)
 March 2012 Phase 2
NCT01709695 Completed
ADHD|Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
 March 2011 Phase 4

化學(xué)信息&溶解度

分子量 291.82 分子式

C17H21NO.HCl
CAS號(hào) 82248-59-7 SDF Download Atomoxetine HCl SDF
Smiles CC1=CC=CC=C1OC(CCNC)C2=CC=CC=C2.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 58 mg/mL ( (198.75 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 37 mg/mL (126.79 mM)

Water : 2 mg/mL (6.85 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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