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NSC348884
NSC348884是核仁磷酸蛋白抑制劑。在多種腫瘤細胞系中，抑制細胞增殖以及誘導凋亡。IC50為1.4-4 μM。
NSC348884 Chemical Structure
CAS: 81624-55-7
產品質控
批次：
純度：
99.64%
99.64
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相關信號通路圖
生物活性
| 產品描述 | NSC348884是核仁磷酸蛋白抑制劑。在多種腫瘤細胞系中，抑制細胞增殖以及誘導凋亡。IC50為1.4-4 μM。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | NSC348884通過破壞某一用于齊聚反應的疏水結構，抑制核仁磷酸蛋白。通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分析發(fā)現(xiàn)，它能破核仁磷酸蛋白低聚物的形成。NSC348884可上調p53并誘導凋亡[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | 在帶瘤小鼠中注射NSC348884可顯著抑制腫瘤的入侵與血管內滲。相較于對照組，對腫瘤處理以4h NSC348884的實驗組的細胞壞死情況并沒有發(fā)生顯著差異，提示小分子是特異地抑制了其遷移過程[2]。 | |
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | 帶瘤小鼠 |
| Dosages | 25 mg/kg | |
| Administration | i.p. | |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 636.79 | 分子式 | C38H40N10 |
| CAS號 | 81624-55-7 | SDF | Download NSC348884 SDF |
| Smiles | CC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)CN(CCN(CC3=NC4=C(N3)C=C(C=C4)C)CC5=NC6=C(N5)C=C(C=C6)C)CC7=NC8=C(N7)C=C(C=C8)C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (157.03 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (157.03 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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