Phenoxodiol (Haginin E)

別名: Idronoxil, Dehydroequol, NV 06, PXD 中文名稱：脫氫雌馬酚, 苯妥帝爾

目錄號：S9634 Purity: 99.99%

Phenoxodiol (Haginin E, Idronoxil, Dehydroequol, NV 06, PXD) 是一種具有抗腫瘤活性的異黃酮類似物，可激活 caspase 系統(tǒng)，抑制 XIAP (X-linked inhibitor of apoptosis)，并破壞 FLICE inhibitory protein (FLIP) 的表達，從而導致腫瘤細胞凋亡。Phenoxodiol 也抑制 DNA topoisomerase II。

Phenoxodiol (Haginin E) Chemical Structure

CAS: 81267-65-4

規(guī)格	價格	庫存
5mg	2270.46	現(xiàn)貨
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批次： S963401 DMSO]48 mg/mL]false]Ethanol]48 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.99%

99.99

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相關化合物庫	自噬化合物庫凋亡分子化合物庫鐵死亡化合物庫細胞焦亡化合物庫線粒體靶向化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

Caspase ^[1]

XIAP ^[1]

FLIP ^[1]

Topo II ^[2]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05100628	Terminated	Metastatic Soft-tissue Sarcoma	Noxopharm Limited	February 11 2022	Phase 1
NCT04957290	Terminated	Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer and Other Solid Tumors	Noxopharm Limited	October 25 2021	Phase 1\|Phase 2
NCT00557037	Completed	Prostate Cancer	MEI Pharma Inc.	November 2007	Phase 2
NCT00878800	Completed	Dose Escalation: Solid Tumors\|MTD: Soft Tissue Sarcomas	Valerio Therapeutics\|Spectrum Pharmaceuticals Inc	December 2006	Phase 1\|Phase 2

參考文獻
[1] Marijke Kamsteeg, et al. Oncogene. 2003 May 1;22(17):2611-20. [2] Andreas I Constantinou, Alan Husband. Anticancer Res. Sep-Oct 2002;22(5):2581-5. [3]Toni K Choueiri, et al. Curr Oncol Rep. 2006 Mar;8(2):104-7. [4] Sylvianna Georgaki, et al. J Cell Mol Med. 2009 Sep;13(9B):3929-38. + 展開

參考文獻

[1] Marijke Kamsteeg, et al. Oncogene. 2003 May 1;22(17):2611-20.
[2] Andreas I Constantinou, Alan Husband. Anticancer Res. Sep-Oct 2002;22(5):2581-5.
[3]Toni K Choueiri, et al. Curr Oncol Rep. 2006 Mar;8(2):104-7.

[4] Sylvianna Georgaki, et al. J Cell Mol Med. 2009 Sep;13(9B):3929-38.

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化學信息&溶解度

分子量	240.25	分子式	C₁₅H₁₂O₃
CAS號	81267-65-4	SDF	--
Smiles	C1C(=CC2=C(O1)C=C(C=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 48 mg/mL ( (199.79 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 48 mg/mL (199.79 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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