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別名: Formacidine 中文名稱:螺旋霉素
Spiramycin (Formacidine) 是16元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯(抗生素)。
Spiramycin Chemical Structure
CAS: 8025-81-8
規(guī)格 | 價格 | 庫存 | 購買數(shù)量 |
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50mg | 795.46 | 現(xiàn)貨 | |
更大包裝 有超大折扣 | |||
400-668-6834 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | Nanchangmycin Fusidine Sitafloxacin Hydrate Gamithromycin Tildipirosin Nadifloxacin | 點擊展開 |
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相關(guān)化合物庫 | 抗感染化合物庫 抗生素化合物庫 抗病毒化合物庫 抗寄生蟲藥物庫 腸道微生物代謝物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Spiramycin (Formacidine) 是16元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯(抗生素)。 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Spiramycin 在23 S rRNA降低 Hygromycin A對核苷酸的保護作用。[1]Spiramycin是一種十六元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,通過結(jié)合到細菌50S 核糖體亞基而抑制易位。Spiramycin在易位過程中主要通過刺激peptidyl-tRNA從核糖體解離而發(fā)揮作用。[2] Spiramycin 作用于野生型細胞,足以抑制蛋白合成,在特定許可的溫度下(30攝氏度),這種劑量不足以殺死突變型或野生型細胞。Spiramycin 通過刺激peptidyl-tRNA從核糖體中解離而抑制蛋白合成。[3]Spiramycin 抑制PHA 和 PWM刺激的人單核白細胞增殖反應(yīng),這種作用具有劑量依賴性。Spiramycin也誘導(dǎo)氚化尿嘧啶核苷(3H-UDR)攝取降低,說明Spiramycin在細胞周期中干擾某個早期事件。[4] Spiramycin 和Erythromycin 作用于脂多糖刺激的人單核細胞,增加總IL-6產(chǎn)量而不影響IL-1 alpha, IL-1 beta, 或腫瘤壞死因子alpha 產(chǎn)生。[5]Spiramycin 處理Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides 和Porphyromonas菌株,具有高效的抗菌活性,且加入Metronidazole增強Spiramycin效果。[6] |
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分子量 | 843.05 | 分子式 | C43H74N2O14 |
CAS號 | 8025-81-8 | SDF | Download Spiramycin SDF |
Smiles | CC1CC=CC=CC(C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)OC)OC2C(C(C(C(O2)C)OC3CC(C(C(O3)C)O)(C)O)N(C)C)O)CC=O)C)OC4CCC(C(O4)C)N(C)C | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (118.61 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (118.61 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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