Oxytetracycline (Terramycin)

別名: Terramycin 中文名稱：土霉素

目錄號：S1773 Purity: 97%

Oxytetracycline(Terramycin) 是第二個被發(fā)現(xiàn)的廣譜四環(huán)素類抗生素。

Oxytetracycline (Terramycin) Chemical Structure

CAS: 79-57-2

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生物活性

產(chǎn)品描述	Oxytetracycline(Terramycin) 是第二個被發(fā)現(xiàn)的廣譜四環(huán)素類抗生素。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在大鼠肝臟中，Oxytetracycline (200 mg/kg，15天)顯著提高血清肝特異性標志物，比如天冬氨酸轉氨酶，丙氨酸轉氨酶，堿性磷酸酶，乳酸脫氫酶，和膽紅素以及脂質(zhì)過氧化物標志(硫代巴比妥酸反應物質(zhì)(TBARS)和過氧化氫脂質(zhì))。在大鼠肝臟中，Oxytetracycline也會引起超氧化物歧化酶，過氧化氫酶，谷胱甘肽過氧化物酶，還原型谷胱甘肽(GSH)，維生素C和維生素E顯著減少。在大鼠肝臟中，Oxytetracycline (200 mg/kg)結合Naringenin (50 mg/kg b.w.t.)顯著減少血清天冬氨酸轉氨酶，丙氨酸轉氨酶，堿性磷酸酶，乳酸脫氫酶和膽紅素的水平，同時顯著減少脂質(zhì)過氧化物指標的水平。^[1]在大鼠中，血清肝細胞標志物天冬氨酸轉氨酶(AST)，丙氨酸轉氨酶(ALT)，堿性磷酸酶(ALP)，乳酸脫氫酶(LDH)，膽紅素的顯著增加表明，Oxytetracycline (200 mg/kg，口服15 天)產(chǎn)生肝臟損傷，并且增加血漿和肝臟脂質(zhì)過氧化指數(shù)(TBARS和氫過氧化物)。Oxytetracycline顯著減少酶促抗氧化劑超氧化物歧化酶(SOD)，過氧化氫酶(CAT)和谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)的水平。^[2]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT01032499	Unknown status	Acne Vulgaris II or III Degree\|Boils	Laboratorios Goulart S.A.	May 2010	Phase 3

參考文獻
[1] Pari L, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol, 2006, 98(5), 456-461. [2] Jayanthi R, et al. Indian J Clin Biochem, 2010, 25(4), 371-375.

參考文獻

[1] Pari L, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol, 2006, 98(5), 456-461.
[2] Jayanthi R, et al. Indian J Clin Biochem, 2010, 25(4), 371-375.

化學信息&溶解度

分子量	460.43	分子式	C₂₂H₂₄N₂O₉
CAS號	79-57-2	SDF	Download Oxytetracycline (Terramycin) SDF
Smiles	CC1(C2C(C3C(C(=O)C(=C(C3(C(=O)C2=C(C4=C1C=CC=C4O)O)O)O)C(=O)N)N(C)C)O)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 92 mg/mL ( (199.81 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 10 mg/mL (21.71 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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