Loxistatin Acid (E-64C)

別名: NSC 694279, EP 475 中文名稱：阿洛司他丁酸

目錄號：S7392 Purity: 99.82%

Loxistatin Acid (E-64C, NSC 694279, EP 475),E-64的衍生物,是一種不可逆的膜滲透性cysteine protease抑制劑。SARS-CoV-2病毒入侵需要半胱氨酸蛋白酶cathepsin L。

Loxistatin Acid (E-64C) Chemical Structure

CAS: 76684-89-4

規(guī)格	價格	庫存
1mg	808.32	現(xiàn)貨
5mg	2759.68	現(xiàn)貨
25mg	7944.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 info@selleck.cn

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S739201 DMSO]62 mg/mL]false]Ethanol]62 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false 純度： 99.82%

99.82

Loxistatin Acid (E-64C)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	Cathepsin Calpain Cruzain Papainb Cathepsin	點擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Aloxistatin (E64d) Calpeptin Odanacatib MG-101 (ALLN) E-64 Z-FA-FMK NEM (N-Ethylmaleimide) Cathepsin Inhibitor 1 PD 151746	點擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫已知活性藥物庫-I 蛋白酶抑制劑庫泛素化化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Loxistatin Acid (E-64C, NSC 694279, EP 475),E-64的衍生物,是一種不可逆的膜滲透性cysteine protease抑制劑。SARS-CoV-2病毒入侵需要半胱氨酸蛋白酶cathepsin L。

靶點

cysteine protease ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Loxistatin Acid (E-64C)，作為巰基蛋白酶抑制劑，抑制完整血小板中鈣蛋白酶活性。^[1] E-64C抑制神經(jīng)元嗜鉻細(xì)胞的調(diào)節(jié)型分泌囊泡中β分泌酶的活性，減少Aβ生成，給出一個阿爾茨海默氏病的治療方案。^[4]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在營養(yǎng)不良的雞的胸肌中，Loxistatin Acid (E-64C)使組織蛋白酶B和組織蛋白酶H增高的活性正?；?sup>[2] E-64C抑制大鼠體內(nèi)大腦蛋白的缺血性降解和隨后中腦動脈的閉塞。^[3]
動物實驗	Animal Models	雄性Sprague-Dawley大鼠。
	Dosages	~400毫克/千克
	Administration	i.p.

參考文獻(xiàn)
[1] McGowan EB, et al. Biochem Biophys Res Commun. 1989, 158(2), 432-435. [2] Noda T, et al. J Biochem. 1981, 90(3), 893-896. [3] Inuzuka T, et al. Brain Res. 1990, 526(1), 177-179. [4] Hook VY, et al. J Neurosci Res. 2003, 74(3), 393-405. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] McGowan EB, et al. Biochem Biophys Res Commun. 1989, 158(2), 432-435.
[2] Noda T, et al. J Biochem. 1981, 90(3), 893-896.
[3] Inuzuka T, et al. Brain Res. 1990, 526(1), 177-179.

[4] Hook VY, et al. J Neurosci Res. 2003, 74(3), 393-405.

+ 展開

化學(xué)信息&溶解度

分子量	314.38	分子式	C₁₅H₂₆ N₂ O₅
CAS號	76684-89-4	SDF	Download Loxistatin Acid (E-64C) SDF
Smiles	CC(C)CCNC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1C(O1)C(=O)O
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 62 mg/mL ( (197.21 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 62 mg/mL (197.21 mM)

Water : 2 mg/mL (6.36 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天