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Relugolix

別名: RVT-601, TAK-385 中文名稱:瑞盧戈利

Relugolix (RVT-601, TAK-385)是選擇性 促性腺激素釋放激素受體(GnRHR) 拮抗劑,對人GnRHR和猴GnRHR的IC50值分別為0.33 nM和0.32 nM。

Relugolix Chemical Structure

Relugolix Chemical Structure

CAS: 737789-87-6

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25mg 3850.25 現(xiàn)貨
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批次: S580801 DMSO]61 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.76%
99.76

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生物活性

產品描述 Relugolix (RVT-601, TAK-385)是選擇性 促性腺激素釋放激素受體(GnRHR) 拮抗劑,對人GnRHR和猴GnRHR的IC50值分別為0.33 nM和0.32 nM。
靶點
monkey GnRHR [2]
(Cell-free assay)
human GnRHR [2]
(Cell-free assay)
0.32 nM 0.33 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06130995 Not yet recruiting
Androgen Deprivation Therapy|Locally Advanced Prostate Cancer
University of Oklahoma
August 2024 Phase 1
NCT05679388 Recruiting
Prostate Cancer|Prostate Cancer Metastatic|Prostate Adenocarcinoma
University of Chicago
February 13 2023 Phase 1
NCT04756037 Active not recruiting
Contraception
Sumitomo Pharma Switzerland GmbH
March 18 2021 Phase 3

化學信息&溶解度

分子量 623.63 分子式

C29H27F2N7O5S

CAS號 737789-87-6 SDF --
Smiles CN(C)CC1=C(SC2=C1C(=O)N(C(=O)N2CC3=C(C=CC=C3F)F)C4=NN=C(C=C4)OC)C5=CC=C(C=C5)NC(=O)NOC
儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次:

DMSO : 61 mg/mL ( (97.81 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量 濃度 體積 分子量

動物體內配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術支持

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操作手冊

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