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Omeprazole

中文名稱：奧美拉唑

Omeprazole 是一種可阻滯 H(+)-K(+)-ATPase 的質(zhì)子泵抑制劑，用于治療消化不良，消化性潰瘍，胃食管逆流，咽喉逆流。

Omeprazole Chemical Structure

Omeprazole Chemical Structure

CAS: 73590-58-6

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1057.66 現(xiàn)貨
50mg 647.01 現(xiàn)貨
1g 5487.3 現(xiàn)貨
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Omeprazole相關(guān)產(chǎn)品

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生物活性

產(chǎn)品描述 Omeprazole 是一種可阻滯 H(+)-K(+)-ATPase 的質(zhì)子泵抑制劑，用于治療消化不良，消化性潰瘍，胃食管逆流，咽喉逆流。
靶點
Proton pump [1] H(+)-K(+)-ATPase [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Omeprazole有效誘導原代人肝細胞中細胞色素P4501A1 mRNA的表達，然而在小鼠原代肝細胞中檢測不到這種作用。在人肝癌細胞中，Omeprazole通過配體活化的二惡英受體識別的異生物質(zhì)應答元件，誘導報告基因轉(zhuǎn)錄。 [1]在未處理CD2F1小鼠的脾細胞(SC)中，Omeprazole強烈抑制基底自然殺傷細胞(NK)活性。Omeprazole對各種類型的細胞毒性淋巴細胞具有快速，強烈的作用，作用強度范圍從細胞毒性抑制到不可逆細胞損傷。培育30分鐘后，Omeprazole顯著抑制所有類型效應細胞的細胞毒性。[2] 在體外，Omeprazole降低破骨細胞活化，但增加成骨細胞的活化，一定程度上引起骨硬化病樣作用。[3]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 Omeprazole阻斷H(+)-K(+)-ATPase，從而增強退行性變和巨噬細胞介導的壁細胞消除，并引起頂骨前細胞產(chǎn)生增加。在兔子體內(nèi)，Omeprazole短暫改變壁細胞的動力學特征，使他們提早死亡，并快速生長。[4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06378398 Not yet recruiting
Colorectal Neoplasia
University of Michigan Rogel Cancer Center|National Cancer Institute (NCI)
 May 2024 Early Phase 1
NCT05671653 Terminated
Obesity
Pfizer
 January 19 2023 Phase 1
NCT05635110 Completed
Pain
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
 December 15 2022 Phase 1
NCT05651074 Recruiting
Healthy Subjects
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co. LTD
 November 14 2022 Phase 1

化學信息&溶解度

分子量 345.42 分子式

C17H19N3O3S
CAS號 73590-58-6 SDF Download Omeprazole SDF
Smiles CC1=CN=C(C(=C1OC)C)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 69 mg/mL ( (199.75 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 13 mg/mL (37.63 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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