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Alizarin

別名: Anthraquinonic 中文名稱:茜草素

Alizarin是一種從茜草Rubia tinctorum L的根中提取的紅色媒染劑。 Alizarin 能夠強烈抑制 P450 同工型 CYP1A1、CYP1A2CYP1B1,酶測定中的 IC50 分別為 6.2 μM、10.0 μM 和 2.7 μM 。 同時,也有文獻報道Alizarin可增加 HepG2 細(xì)胞中 CYP1A1 酶活性,并作為 AHR 受體的激動劑。

Alizarin Chemical Structure

Alizarin Chemical Structure

CAS: 72-48-0

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1303.11 現(xiàn)貨
25mg 982.89 現(xiàn)貨
100mg 3024.41 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S252601 DMSO]48 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.19%
99.19

Alizarin相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Alizarin是一種從茜草Rubia tinctorum L的根中提取的紅色媒染劑。 Alizarin 能夠強烈抑制 P450 同工型 CYP1A1、CYP1A2CYP1B1,酶測定中的 IC50 分別為 6.2 μM、10.0 μM 和 2.7 μM 。 同時,也有文獻報道Alizarin可增加 HepG2 細(xì)胞中 CYP1A1 酶活性,并作為 AHR 受體的激動劑。
靶點
AhR [2] CYP1B1 [1] CYP1A1 [1] CYP1A2 [1]
2.7 μM 6.2 μM 10.0 μM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Alizarin對CYP2A6和CYP2E1抑制作用較弱。Alizarin對CYP1B1表現(xiàn)出競爭性抑制,Ki為0.5 μM。Alizarin降低CYP1A2 或CYP1B1誘導(dǎo)的MeIQx突變,而不會有效降低B[a]P誘導(dǎo)的突變。[1] 在大鼠肝臟微粒體中,Alizarin對碘苯酚衍生的苯氧自由基,超氧陰離子自由基和脂質(zhì)過氧化物表現(xiàn)出抗氧化作用。[2]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在中毒的動物體內(nèi),Alizarin也會降低硫代巴比土酸反應(yīng)物的肝臟含量以及丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶的血清水平。[2]

化學(xué)信息&溶解度

分子量 240.21 分子式

C14H8O4

CAS號 72-48-0 SDF Download Alizarin SDF
Smiles C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=C(C2=O)C(=C(C=C3)O)O
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 48 mg/mL ( (199.82 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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