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別名: NCI-C56086,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate 中文名稱:氨芐西林三水合物
Ampicillin Trihydrate (NCI-C56086,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate)是β-內(nèi)酰胺類抗生素,通過使細菌細胞膜內(nèi)表面上的轉(zhuǎn)肽酶失活而抑制細菌細胞壁合成(肽聚糖的交聯(lián))。
Ampicillin Trihydrate Chemical Structure
CAS: 7177-48-2
產(chǎn)品描述 | Ampicillin Trihydrate (NCI-C56086,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate)是β-內(nèi)酰胺類抗生素,通過使細菌細胞膜內(nèi)表面上的轉(zhuǎn)肽酶失活而抑制細菌細胞壁合成(肽聚糖的交聯(lián))。 | |
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特性 | 抗肺炎鏈球菌比Levofloxacin和Ciprofloxacin更高效。 | |
靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Ampicillin Trihydrate (500 mg) 作用于SP34產(chǎn)生快速殺菌的效果,在最初的6個小時,濃度下降至最低檢測濃度(100 CFU/mL),且在剩余的18小時未觀察到其再生長。[1] |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | Ampicillin Trihydrate (10 mg/kg)作用于山羊和綿羊,其半衰期分別為 1.2小時,2.48小時,清除率分別為2921 mL/h•kg 和262 mL/h•kg,分布體積分別5673 mL/kg 和992 mL/kg 。[2] Ampicillin Trihydrate (0.18 kg/kg-3 kg/kg)作用于小鼠和大鼠,沒有產(chǎn)生劑量相關(guān)的死亡率,復(fù)合物相關(guān)的惡化或組織病理學(xué)損傷和腹瀉,且體重正常。[3] Ampicillin聯(lián)合Norfloxacin,以1g/L的劑量作用于 ob/ob 小鼠,最大限度地抑制了盲腸需氧菌和厭氧菌的數(shù)量。Ampicillin聯(lián)合Norfloxacin作用于 ob/ob 小鼠,顯著改善空腹血糖和口服葡萄糖耐量,降低肝臟甘油三酯增加肝糖原,同時減少血漿脂多糖。[4] Ampicillin trihydrate (20 mg/kg)治療5匹馬駒,作用于兩到三天大的馬駒,處理1小時后,其血清Ampicillin濃度的平均峰值是5.0 μg/mL;作用于16天至21日齡的馬駒,處理2小時后,其血藥濃度平均峰值為2.7 μg/mL。接下來24小時隨著濃度的逐步下降,在任何馬駒的血清中都未檢測到Ampicillin,且作用于兩到三天大的馬駒的血清平均清除率為17.7 mL/min/kg,16天至21日齡馬駒的血清平均清除率為35.8 mL/min/kg。[5] |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT04647331 | Recruiting | Infective Endocarditis |
Uppsala University |
June 1 2021 | -- |
NCT03129620 | Completed | Hypothermia |
Drexel University |
March 2013 | -- |
NCT01433757 | Completed | DYT-1|Dystonia |
University of Florida|Tyler''s Hope for a Dystonia Cure Inc |
September 2011 | Phase 1 |
NCT01118403 | Withdrawn | Ventilator Associated Pneumonia |
Hospital Pablo Tobón Uribe |
March 2011 | Phase 4 |
分子量 | 403.45 | 分子式 | C16H19N3O4S.3H2O |
CAS號 | 7177-48-2 | SDF | Download Ampicillin Trihydrate SDF |
Smiles | CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)C.O.O.O | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 81 mg/mL ( (200.76 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 2 mg/mL (4.95 mM) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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