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中文名稱:美洛昔康
Meloxicam 是一種選擇性的COX抑制劑,用于緩解疼痛以及發(fā)燒癥狀。
Meloxicam Chemical Structure
CAS: 71125-38-7
產(chǎn)品描述 | Meloxicam 是一種選擇性的COX抑制劑,用于緩解疼痛以及發(fā)燒癥狀。 | |
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Meloxicam顯著減少HCA-7和Moser-S集落大小。Meloxicam顯著抑制HCA-7細胞集落和腫瘤生長,但是不影響COX-2陰性HCT-116細胞的生長。[1] Meloxicam抑制PGE(2)產(chǎn)生,增殖和侵染,尤其在表達相對較高水平COX-2的MG-63細胞中。在MG-63細胞培養(yǎng)中,Meloxicam引起細胞凋亡,并上調(diào)Bax mRNA和蛋白質(zhì)。[2] |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 在體內(nèi)小鼠模型中,Meloxicam抑制LM-8腫瘤生長和肺轉(zhuǎn)移。[2] 在馬體內(nèi),Meloxicam注射8和24小時后,引起跛行顯著減少,并有減少滲出物的傾向。在馬體內(nèi),與安慰劑治療相比,Meloxicam注射后8小時顯著抑制骨液(SF)中前列腺素E2和P物質(zhì)的釋放,注射后24小時抑制緩激肽釋放。在馬體內(nèi),Meloxicam注射8小時和24小時后,減少平均MMP活性。[3] 與SS處理的馬相比,Meloxicam-或flunixin-處理的馬改善了術(shù)后疼痛度和臨床變量。Meloxicam導致馬的局部缺血損傷組織中產(chǎn)生大量中性粒細胞。[4] 在狗體內(nèi),Meloxicam給藥在第7和21天顯著抑制血液和骨液中PGE2濃度,但是不影響血液中TXB2濃度和胃黏膜中PGE2濃度。[5] |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT05702827 | Recruiting | Stress Urinary Incontinence|Surgical Incision|Pain Vulva |
TriHealth Inc. |
January 23 2023 | Phase 3 |
分子量 | 351.4 | 分子式 | C14H13N3O4S2 |
CAS號 | 71125-38-7 | SDF | Download Meloxicam SDF |
Smiles | CC1=CN=C(S1)NC(=O)C2=C(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)N2C)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 30 mg/mL ( (85.37 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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