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Didanosine

中文名稱：去羥肌苷

Didanosine是一種逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，IC50為0.49 μM。

Didanosine Chemical Structure

Didanosine Chemical Structure

CAS: 69655-05-6

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 743.05 現(xiàn)貨
10mg 577.16 現(xiàn)貨
50mg 2201.23 現(xiàn)貨
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Didanosine相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

Reverse Transcriptase Signaling Pathways

Reverse Transcriptase信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Didanosine是一種逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，IC50為0.49 μM。
靶點
Reverse transcriptase [1]
490 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 在培養(yǎng)的人類肌肉細(xì)胞中，Didanosine引起胞漿脂滴的積累，增加乳酸生產(chǎn)，減少COX（復(fù)雜IV）和SDH（復(fù)合物II的一部分）的活性。[1] 在HIV靶細(xì)胞中，Didanosine轉(zhuǎn)化為它的活性部分，脫氧腺苷-5'-三磷酸（ddATP），它抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，并終止病毒DNA的增長。[2] 在解離的DRG細(xì)胞培養(yǎng)中，Didanosine劑量依賴性誘導(dǎo)神經(jīng)突數(shù)目，最長的神經(jīng)突中的每個神經(jīng)元的長度和神經(jīng)突的總長度的減小。在解離的DRG神經(jīng)元中，Didanosine以劑量依賴的方式誘導(dǎo)神經(jīng)突回縮或軸突損失，這表明去羥肌苷可以部分地有助于發(fā)展周圍神經(jīng)病變。[3] 在培養(yǎng)的人TK6淋巴母細(xì)胞中，Didanosine誘導(dǎo)Zidovudine引起的胸苷激酶（TK）基因的致突變性。Didanosine和Zidovudine引起微核的PCE的顯著增加并誘導(dǎo)Tk的突變體的顯著增加，這與野生型TK +等位基因的喪失有關(guān)。[4] 在培養(yǎng)肝細(xì)胞中，Didanosine耗盡線粒體DNA（mtDNA）中，這種線粒體耗竭與體外生產(chǎn)乳酸的增加相關(guān)聯(lián)。[5]

化學(xué)信息&溶解度

分子量 236.23 分子式

C10H12N4O3
CAS號 69655-05-6 SDF Download Didanosine SDF
Smiles C1CC(OC1CO)N2C=NC3=C2N=CNC3=O
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 47 mg/mL ( (198.95 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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