ZM 306416

別名: CB 676475

目錄號：S2897 Purity: 99.97%

ZM 306416 (CB 676475) 是一種VEGFR(Flt和KDR)抑制劑，作用于VEGFR1，IC50為0.33 μM，也抑制EGFR，IC50為<10 nM。

ZM 306416 Chemical Structure

CAS: 690206-97-4

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1565.25	現(xiàn)貨
10mg	1208.61	現(xiàn)貨
1g	13677.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 info@selleck.cn

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.97%

99.97

ZM 306416相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點	VEGFR1 VEGFR2 VEGFR3	點擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Cediranib (AZD2171) Vatalanib (PTK787) 2HCl Linifanib (ABT-869) SAR131675 Apatinib Apatinib (YN968D1)?mesylate Ki8751 ZM 323881 HCl Semaxanib (SU5416) SU5402 Cediranib Maleate Motesanib Diphosphate (AMG-706) Brivanib (BMS-540215) Motesanib (AMG-706) KRN 633 Telatinib Fruquintinib SKLB1002 Taxifolin (Dihydroquercetin) BAW2881 (NVP-BAW2881) SU14813 SU1498 SU5614 SKLB 610 Brivanib Alaninate (BMS-582664) SU5408 SU5204	點擊展開
相關(guān)化合物庫	激酶抑制劑庫酪氨酸激酶抑制劑分子庫 PI3K/Akt 抑制劑庫細(xì)胞周期化合物庫血管生成相關(guān)化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

ZM 306416 (CB 676475) 是一種VEGFR(Flt和KDR)抑制劑，作用于VEGFR1，IC50為0.33 μM，也抑制EGFR，IC50為<10 nM。

靶點

VEGFR1 ^[1]	Src ^[1]	Abl ^[1]
0.33 μM	0.33 μM	1.3 μM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC細(xì)胞系H3255和HCC4011，誘導(dǎo)選擇性的抗增殖作用，IC50分別為0.09 μM 和 0.072 μM。ZM-306416抑制顆粒形成，IC50為0.67 μM。^[1]ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T細(xì)胞系，顯著抑制ERRα檢測，IC50為 7.3 μM。^[2]ZM306416 (300 nM)作用于人類甲狀腺濾泡細(xì)胞，完全抑制PAA分泌，并刺激[¹²⁵I]攝取，且廢除pVEGFR2 (Y1214)表達(dá)。ZM306416 (< 10 μM)顯著抑制p42/44 MAPK穩(wěn)態(tài)磷酸化，但不影響非磷酸化形式的表達(dá)。ZM306416(3 μM) 作用于人類甲狀腺濾泡細(xì)胞，顯著增加細(xì)胞死亡。ZM306416微弱抑制VEGF分泌，增加PlGF的產(chǎn)生。^[3] ZM306416(1 μM) 作用于人類甲狀腺濾泡細(xì)胞，提高卵泡形成，減少核分布。^[4]

參考文獻(xiàn)
[1] Antczak C, et al. J Biomol Screen, 2012, 17(7), 885-899. [2] Wilkinson J，et al. Assay Drug Dev Technol, 2011, 9(2), 125-135. [3] Susarla R, et al. Mol Cell Endocrinol, 2012, 351(2), 199-207. [4] Susarla R, et al. J Cell Physiol, 2012, 227(5), 1992-2002. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] Antczak C, et al. J Biomol Screen, 2012, 17(7), 885-899.
[2] Wilkinson J，et al. Assay Drug Dev Technol, 2011, 9(2), 125-135.
[3] Susarla R, et al. Mol Cell Endocrinol, 2012, 351(2), 199-207.

[4] Susarla R, et al. J Cell Physiol, 2012, 227(5), 1992-2002.

+ 展開

化學(xué)信息&溶解度

分子量	333.74	分子式	C₁₆H₁₃ClFN₃O₂
CAS號	690206-97-4	SDF	Download ZM 306416 SDF
Smiles	COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=C(C=C(C=C3)Cl)F)OC
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 67 mg/mL ( (200.75 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 67 mg/mL ( (200.75 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 67 mg/mL ( (200.75 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

ZM 306416

產(chǎn)品質(zhì)控

ZM 306416相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

生物活性

化學(xué)信息&溶解度

實驗計算

技術(shù)支持