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Ampicillin sodium
僅限科研使用
Ampicillin sodium
別名: D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt 中文名稱：氨芐西林鈉,氨芐青霉素鈉
作為青霉素家族的一種β-內(nèi)酰胺類抗生素，Ampicillin sodium(D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt)能夠滲透入革蘭氏陽性菌和某些革蘭氏陰性菌。Ampicillin是轉(zhuǎn)肽酶的一種競爭性抑制劑，而轉(zhuǎn)肽酶是細菌形成細胞壁所必需的。Ampicillin 能夠抑制細胞細胞壁形成過程中的第三步和最后一步從而最終導致細胞裂解。
Ampicillin sodium Chemical Structure
CAS: 69-52-3
產(chǎn)品質(zhì)控
Ampicillin sodium相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Blasticidin S HCl Ribostamycin Sulfate | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)化合物庫 | 抗感染化合物庫 抗生素化合物庫 抗病毒化合物庫 抗寄生蟲藥物庫 腸道微生物代謝物庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | 作為青霉素家族的一種β-內(nèi)酰胺類抗生素，Ampicillin sodium(D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt)能夠滲透入革蘭氏陽性菌和某些革蘭氏陰性菌。Ampicillin是轉(zhuǎn)肽酶的一種競爭性抑制劑，而轉(zhuǎn)肽酶是細菌形成細胞壁所必需的。Ampicillin 能夠抑制細胞細胞壁形成過程中的第三步和最后一步從而最終導致細胞裂解。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Ampicillin能夠滲透入革蘭氏陽性菌和某些革蘭氏陰性菌。Ampicillin是轉(zhuǎn)肽酶的一種競爭性抑制劑，而轉(zhuǎn)肽酶是細菌形成細胞壁所必需的。Ampicillin 能夠抑制細胞細胞壁形成過程中的第三步和最后一步從而最終導致細胞裂解。 |
|||
|---|---|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04647331 | Recruiting | Infective Endocarditis |
Uppsala University |
June 1 2021 | -- |
| NCT03129620 | Completed | Hypothermia |
Drexel University |
March 2013 | -- |
| NCT01433757 | Completed | DYT-1|Dystonia |
University of Florida|Tyler''s Hope for a Dystonia Cure Inc |
September 2011 | Phase 1 |
| NCT01118403 | Withdrawn | Ventilator Associated Pneumonia |
Hospital Pablo Tobón Uribe |
March 2011 | Phase 4 |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 371.39 | 分子式 | C16H18N3NaO4S |
| CAS號 | 69-52-3 | SDF | Download Ampicillin sodium SDF |
| Smiles | CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)[O-])C.[Na+] | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 74 mg/mL ( (199.25 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 74 mg/mL (199.25 mM) Ethanol : 74 mg/mL (199.25 mM) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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