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Ranitidine Hydrochloride

別名: AH19065 中文名稱：鹽酸雷尼替丁

Ranitidine (AH19065) 是組胺H2-受體拮抗劑，IC50為3.3±1.4 μM。

Ranitidine Hydrochloride Chemical Structure

Ranitidine Hydrochloride Chemical Structure

CAS: 66357-59-3

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批次： S180101 DMSO]70 mg/mL]false]Water]70 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 100%
100

Ranitidine Hydrochloride相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

Histamine Receptor Signaling Pathways

Histamine Receptor信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Ranitidine (AH19065) 是組胺H2-受體拮抗劑，IC50為3.3±1.4 μM。
靶點(diǎn)
Histamine H2 receptor [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Ranitidine使肝細(xì)胞從激活的中性粒細(xì)胞的毒性產(chǎn)物 被殺死，而Famotidine缺乏這種能力。[1] Ranitidine抑制脂多糖體外刺激的單核細(xì)胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子-α（TNF-α）。[2] 在分離的豚鼠肝細(xì)胞中，Ranitidine劑量依賴性地減少嗎啡Kel，最大效應(yīng)為50％，并增加嗎啡-6-葡糖苷酸和嗎啡-3-葡糖苷酸的相對(duì)濃度。Ranitidine逐漸減小嗎啡-3-葡糖苷酸/嗎啡-6-葡糖苷酸比高達(dá)21％。[3]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在大鼠中，Ranitidine導(dǎo)致肝損傷，證據(jù)是6小時(shí)內(nèi)增加的血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶，天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶活性。[1] 在大鼠中，Ranitidine導(dǎo)致肝損傷，證據(jù)是6小時(shí)內(nèi)增加的血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶，天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶活性。[2] 在LPS/ RAN處理的大鼠中，Ranitidine在肝損傷之前增強(qiáng)LPS誘導(dǎo)的凝固，以及抗凝血?jiǎng)p少肝損傷。在肝血竇的形成過(guò)程中，Ranitidine/LPS處理導(dǎo)致大鼠纖維蛋白凝塊，并預(yù)防與減少的肝細(xì)胞損傷相關(guān)的纖維蛋白沉積。在大鼠中，Ranitidine在肝細(xì)胞損傷前增強(qiáng)LPS誘導(dǎo)的TNF的增加。[4] 在大鼠中，Ranitidine在高架十字迷宮中表現(xiàn)抗焦慮作用，表現(xiàn)在更多的時(shí)間留在開(kāi)放臂上，更多的最終偏移。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05399927 Completed
Music Therapy|Cardiovascular Diseases|Critical Care|Emergencies
Universidad Miguel Hernandez de Elche
 July 2015 Not Applicable
NCT01539655 Completed
Medullary Thyroid Cancer
Sanofi
 February 2012 Phase 1
NCT01017198 Completed
Advanced Solid Tumors
Biogen
 November 2009 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 350.86 分子式

C13H22N4O3S.HCl
CAS號(hào) 66357-59-3 SDF Download Ranitidine Hydrochloride SDF
Smiles CNC(=C[N+](=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 70 mg/mL ( (199.5 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 70 mg/mL (199.5 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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