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Nimodipine

別名: BAY E 9736 中文名稱：尼莫地平

Nimodipine (BAY E 9736) 是一種二氫吡啶衍生物，是鈣離子通道抑制劑Nifedipine的類似物，具有降壓活性。Nimodipine能減少細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+，Beclin-1及細(xì)胞自噬。

Nimodipine Chemical Structure

Nimodipine Chemical Structure

CAS: 66085-59-4

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1054.06 現(xiàn)貨
50mg 647.01 現(xiàn)貨
1g 4013.1 現(xiàn)貨
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批次： S174701 DMSO]84 mg/mL]false]Ethanol]84 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 100%
100

Nimodipine相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

Calcium Channel Signaling Pathways

Calcium Channel信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Nimodipine (BAY E 9736) 是一種二氫吡啶衍生物，是鈣離子通道抑制劑Nifedipine的類似物，具有降壓活性。Nimodipine能減少細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+，Beclin-1及細(xì)胞自噬。
靶點(diǎn)
Calcium channel [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Nimodipine以年齡和濃度依賴性減小峰值振幅和AHP在一個(gè)的綜合區(qū)域。在衰老CA1區(qū)神經(jīng)元，Nimodipine (100 nM)顯著降低AHP。Nimodipine通過(guò)減少尖峰頻率以年齡和濃度依賴性增加興奮性（延長(zhǎng)去極化電流注入期間增加動(dòng)作電位的數(shù)量）。年輕神經(jīng)元CA1區(qū)中，Nimodipine在較高濃度時(shí)減少適應(yīng)性。[1]? 在老化神經(jīng)元和年輕大鼠神經(jīng)元中，Nimodipine（濃度低至100 nM）降低鈣AP的的的平臺(tái)期。[2]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 Nimodipine抑制可逆的，劑量相關(guān)的聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)（CAP; N1-P1）的化合物動(dòng)作電位，N1延遲在超閾值水平的延長(zhǎng)，CAP的閾值的升高，在N1延遲以恒定振幅測(cè)量在CAP的閾值減少，在耳蝸微音（CM）的降低以及負(fù)總和電位（SP）的一個(gè)點(diǎn)的減少。[3] Nimodipine（10毫克/公斤，SC），一個(gè)L型的二氫吡啶鈣通道拮抗劑，似乎完全阻止建立可卡因的作用調(diào)節(jié)，但只部分地阻擋可卡因致敏。[4] Nimodipine（5-20毫克/千克，SC）劑量相關(guān)性抑制鼻戳響應(yīng)的方式的可卡因和嗎啡的自我管理。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05995405 Recruiting
Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage (aSAH)
Acasti Pharma Inc.
 October 20 2023 Phase 3
NCT04998370 Recruiting
Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal|Vasospasm|Delayed Cerebral Ischemia|Delayed Ischemic Neurological Deficit
University of Zurich
 August 18 2021 --
NCT04649398 Recruiting
Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal|Delayed Cerebral Ischemia|Vasospasm Cerebral
Medical University of Vienna|University of Vienna|Austrian Science Fund (FWF)
 November 25 2020 --
NCT02991157 Completed
Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal
National Institute of Mental Health and Neuro Sciences India
 December 2016 --
NCT01835665 Completed
Progranulin Mutation Carriers
University of California San Francisco|The Bluefield Project to Cure Frontotemporal Dementia
 March 2013 Phase 1
NCT01551368 Terminated
Infertility
Mount Sinai Hospital Canada
 December 2012 Phase 2

化學(xué)信息&溶解度

分子量 418.44 分子式

C21H26N2O7
CAS號(hào) 66085-59-4 SDF Download Nimodipine SDF
Smiles CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OC(C)C)C2=CC(=CC=C2)[N+](=O)[O-])C(=O)OCCOC
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 84 mg/mL ( (200.74 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 84 mg/mL (200.74 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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