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Psoralen

別名: Psoralene, Ficusin, Furocoumarin 中文名稱(chēng):補(bǔ)骨脂素

Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一種天然存在的呋喃香豆素,插入DNA中抑制其合成及細(xì)胞分裂。

Psoralen Chemical Structure

Psoralen Chemical Structure

CAS: 66-97-7

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
10mg 794.65 現(xiàn)貨
50mg 3251.66 現(xiàn)貨
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Psoralen相關(guān)產(chǎn)品

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類(lèi)型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
HT-29 cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=41.7 μM 23746477
HCT116 cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=45.6 μM 23746477
LoVo Cytotoxicity assay Cytotoxicity against LoVo (human intestinal adenocarcinoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM 15837311
HL-60 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against HL-60 (human fibrosarcoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM 15837311
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生物活性

產(chǎn)品描述 Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)是一種天然存在的呋喃香豆素,插入DNA中抑制其合成及細(xì)胞分裂。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Psoralen抑制MCF-7/ADR細(xì)胞的增殖,將細(xì)胞周期阻滯在G0/G1期,而非通過(guò)促進(jìn)凋亡來(lái)實(shí)現(xiàn)。Psoralen通過(guò)抑制ATP酶活性逆轉(zhuǎn)多抗藥性,而非通過(guò)減少P-gp表達(dá)。Psoralen可能通過(guò)抑制NF-κB的激活,抑制EMT,從而抑制MCF-7/ADR細(xì)胞的遷移能力。Psoralen是一種光敏化合物,在受到長(zhǎng)波長(zhǎng)紫外線(xiàn)照射激活下,烷基化DNA。當(dāng)使用低濃度psoralen(<10.75 μM)處理細(xì)胞時(shí),MCF-7/ADR細(xì)胞增殖顯著升高,而高濃度(>21.5 μM)時(shí)抑制增殖。它能抑制乳腺癌的轉(zhuǎn)移,參與、介導(dǎo)多種細(xì)胞過(guò)程如細(xì)胞死亡、增殖、炎癥反應(yīng)和遷移[1]。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 人類(lèi)乳腺癌細(xì)胞MCF-7/ADR, MCF-10A和MCF-7細(xì)胞
濃度 0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 μM
孵育時(shí)間 48 h
方法

通過(guò)MTT試驗(yàn)檢測(cè)psoralen對(duì)細(xì)胞增殖的作用。將MCF-10A和MCF-7/ADR細(xì)胞培養(yǎng)在96孔板中,密度為2×104 cells/孔,培養(yǎng)48小時(shí)。然后移去培養(yǎng)基,加入含不同濃度(0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM)的psoralan的新鮮培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)48小時(shí)。陰性對(duì)照組的細(xì)胞用含0.1% DMSO的RPMI-1640培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。然后加入10 μL MTT(5 mg/ml)孵育4小時(shí)。4小時(shí)后,移除培養(yǎng)基,加入200 μL DMSO, 待晶體充分溶解后測(cè)定490 nm處的吸光值。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 Psoralen在多種腫瘤中被認(rèn)為是腫瘤抑制子[1]。Psoralen能夠改善雌性和雄性小鼠中性激素不足誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥。在卵巢切除術(shù)誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松大鼠中,psoralen通過(guò)刺激骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化,發(fā)揮其抗骨質(zhì)疏松的作用[2]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models ICR小鼠
Dosages 10?mg/kg 和 20?mg/kg
Administration 灌胃

化學(xué)信息&溶解度

分子量 186.16 分子式

C11H6O3

CAS號(hào) 66-97-7 SDF Download Psoralen SDF
Smiles C1=CC(=O)OC2=CC3=C(C=CO3)C=C21
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 37 mg/mL ( (198.75 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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