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Urapidil HCl

中文名稱：鹽酸烏拉地爾

Urapidil HCl是Urapidil的鹽酸鹽形式，是α1-腎上腺素能受體拮抗劑和5-HT1A受體激動(dòng)劑，pIC50分別為6.13和6.4。

Urapidil HCl Chemical Structure

Urapidil HCl Chemical Structure

CAS: 64887-14-5

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
50mg 784.27 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S202501 Water]85 mg/mL]false]DMSO]24 mg/mL]false]Ethanol]1 mg/mL]false 純度： 99.08%
99.08

Urapidil HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

5-HT Receptor Signaling Pathways

5-HT Receptor信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Urapidil HCl是Urapidil的鹽酸鹽形式，是α1-腎上腺素能受體拮抗劑和5-HT1A受體激動(dòng)劑，pIC50分別為6.13和6.4。
靶點(diǎn)
5-HT1A [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03076099 Unknown status
Anesthesia
Nan Jiang|First Affiliated Hospital Sun Yat-Sen University
 January 1 2016 Not Applicable
NCT05537194 Completed
Hypoxia
University Hospital Caen
 January 1 1963 --

化學(xué)信息&溶解度

分子量 423.94 分子式

C20H29N5O3.HCl
CAS號(hào) 64887-14-5 SDF Download Urapidil HCl SDF
Smiles CN1C(=CC(=O)N(C1=O)C)NCCCN2CCN(CC2)C3=CC=CC=C3OC.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

Water : 85 mg/mL (200.5 mM)

DMSO : 24 mg/mL ( (56.61 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 1 mg/mL (2.35 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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