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別名: Qinghaosu, NSC 369397 中文名稱:青蒿素
Artemisinin青蒿素用于治療耐多藥的惡性瘧疾菌株。
Artemisinin Chemical Structure
CAS: 63968-64-9
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相關(guān)化合物庫 | 抗感染化合物庫 抗生素化合物庫 抗病毒化合物庫 抗寄生蟲藥物庫 腸道微生物代謝物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Artemisinin青蒿素用于治療耐多藥的惡性瘧疾菌株。 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Artemisinin的抗瘧活性已顯示由活化氧(即,超氧化物,過氧化氫,和/或羥基自由基)來介導(dǎo)。Artemisinin和heroin似乎形成的加合物,其活性類似于寄生蟲Artemisinin產(chǎn)品的活性。[1] Artemisinin活性可以通過氧和氧化劑被增效,并為還原劑衰減。Artemisinin敏感性可以通過改變編碼瘧原蟲多藥耐藥蛋白1(PfMDR1)和惡性瘧原蟲氯喹抗性轉(zhuǎn)運(株P(guān)fcrt)的基因位點而改變。[2] Artemisinin不僅對惡性瘧原蟲的多重耐藥菌株有效,而且有廣泛的階段特異性對抗瘧原蟲的生命周期,包括整個無性血液階段和有性配子體階段,這可減少在低轉(zhuǎn)化率的地區(qū)疾病的傳播傳輸。Artemisinin對腫瘤細胞系有抗增殖作用。Artemisinin對其它寄生蟲物種如Toxoplasma和Babesia有活性,但不包含血紅素。Artemisinin導(dǎo)致腫瘤細胞增殖減少,氧化應(yīng)激增加,細胞凋亡被誘導(dǎo)和抑制血管生成。Artemisinin也已經(jīng)顯示抑制falcipains,木瓜蛋白酶家族的半胱氨酸蛋白酶,其有助于血紅蛋白降解。[3] |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT05750459 | Recruiting | Plasmodium Falciparum Infection |
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) |
November 29 2023 | Phase 4 |
NCT05343312 | Active not recruiting | Malaria |
Centro de Investigacao em Saude de Manhica|United States Agency for International Development (USAID) |
March 16 2022 | Phase 4 |
分子量 | 282.33 | 分子式 | C15H22O5 |
CAS號 | 63968-64-9 | SDF | Download Artemisinin SDF |
Smiles | CC1CCC2C(C(=O)OC3C24C1CCC(O3)(OO4)C)C | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 56 mg/mL ( (198.34 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 30 mg/mL (106.25 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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