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別名: SU 014813
SU14813 (SU 014813)是一種多受體 tyrosine kinase 的抑制劑,對于 VEGFR2、VEGFR1、PDGFRβ 和 Kit (c-Kit) 的IC50值分別為50 nM,2 nM,4 nM和15 nM。SU14813 具有強大的抗血管生成和抗腫瘤活性。
SU14813 Chemical Structure
CAS: 627908-92-3
產(chǎn)品描述 | SU14813 (SU 014813)是一種多受體 tyrosine kinase 的抑制劑,對于 VEGFR2、VEGFR1、PDGFRβ 和 Kit (c-Kit) 的IC50值分別為50 nM,2 nM,4 nM和15 nM。SU14813 具有強大的抗血管生成和抗腫瘤活性。 | ||||||||
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靶點 |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT00322517 | Completed | Breast Neoplasms |
Pfizer |
April 2006 | Phase 2 |
NCT00982267 | Completed | Neoplasms|Solid Tumors |
Pfizer |
December 2003 | Phase 1 |
分子量 | 442.48 | 分子式 | C23H27FN4O4 |
CAS號 | 627908-92-3 | SDF | -- |
Smiles | CC1=C(NC(=C1C(=O)NCC(CN2CCOCC2)O)C)C=C3C4=C(C=CC(=C4)F)NC3=O | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
體外溶解度 |
DMSO : 88 mg/mL ( (198.87 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
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第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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