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Rolipram

別名: ZK-62711, SB 95952 中文名稱：咯利普蘭

PDE4的選擇性抑制劑，Rolipram，抑制免疫純化的PDE4B和PDE4D活性，IC50分別為130 nM和240 nM。具有抗炎活性。

Rolipram Chemical Structure

Rolipram Chemical Structure

CAS: 61413-54-5

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1569.23 現(xiàn)貨
10mg 713.25 現(xiàn)貨
25mg 1790 現(xiàn)貨
50mg 2211.3 現(xiàn)貨
更大包裝 有超大折扣

400-668-6834

info@selleck.cn
免費(fèi)分裝
免費(fèi)預(yù)溶

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S143001 DMSO]55 mg/mL]false]Ethanol]55 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.64%
99.64

Rolipram相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

PDE Signaling Pathways

PDE信號通路圖

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻(xiàn)信息
human U937 cells Function assay Inhibition of PDE4 in human U937 cells assessed as accumulation of [3H]adenosine by scintillation counting, IC50=0.86 μM 19303290
rat UMR106 cells Function assay Inhibition of PDE in rat UMR106 cells co-expressing CRE-luc assessed as PTH-induced cAMP accumulation by luciferase reporter gene assay, IC50=0.6 μM 22030030
HEK293 cells Function assay Inhibition of PDE4 expressed in HEK293 cells coexpressing G-protein coupled receptor and cyclic nucleotide gated ion channel by fluorescence assay, EC50=0.1315 μM 19464886
COS7 cells Function assay Inhibition of PDE4B2 expressed in COS7 cells assessed as cAMP hydrolysis, IC50=0.105 μM 18222088
human PBMC Function assay Inhibition of LPS-induced TNFalpha production in human PBMC, IC50=0.06 μM 19049349
Sf9 cells Function assay Inhibition of recombinant human PDE4A expressed in Sf9 cells, IC50=4 nM 11052785
點(diǎn)擊查看更多細(xì)胞系數(shù)據(jù)

生物活性

產(chǎn)品描述 PDE4的選擇性抑制劑，Rolipram，抑制免疫純化的PDE4B和PDE4D活性，IC50分別為130 nM和240 nM。具有抗炎活性。
靶點(diǎn)
PDE4B [1]
(Cell-free assay)		 PDE4D [1]
(Cell-free assay)
130 nM 240 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01215552 Terminated
Healthy Elderly Volunteers
Dart NeuroScience LLC
 September 2010 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 275.34 分子式

C16H21NO3
CAS號 61413-54-5 SDF Download Rolipram SDF
Smiles COC1=C(C=C(C=C1)C2CC(=O)NC2)OC3CCCC3
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 55 mg/mL ( (199.75 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 55 mg/mL (199.75 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實(shí)驗(yàn)計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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