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別名: CC-10004 中文名稱:阿普斯特
Apremilast (CC-10004)是一種口服生物有效的PDE4和TNF-α抑制劑,IC50分別為74 nM和77 nM。
Apremilast Chemical Structure
CAS: 608141-41-9
相關(guān)靶點 | PDE1 PDE2 PDE3 PDE4 PDE5 PDE6 PDE10A PDE9 PDE4B | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | Rolipram IBMX Icariin Mardepodect (PF-2545920) Cilomilast Deltarasin PF-8380 Enpp-1-IN-1 Ibudilast GSK256066 Ziritaxestat (GLPG1690) TAK-063 Doxofylline Diosgenin BRL-50481 S-(+)-Rolipram | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Apremilast (CC-10004)是一種口服生物有效的PDE4和TNF-α抑制劑,IC50分別為74 nM和77 nM。 | ||||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Apremilast抑制PDE4比其他PDE家族的cAMP 或cGMP水解酶更有效。Apremilast作用于多種類型的細胞,具有廣泛的抗炎活性,抑制TNF-α,IL-12和IL-23的產(chǎn)量,及NK和角質(zhì)形成細胞的反應(yīng)。Apremilast抑制IL-8中酵母多糖誘導(dǎo)的PMN產(chǎn)生,IC50為94 nM。Apremilast 抑制fMLF誘導(dǎo)的PMN CD18 和CD11b表達,IC50分別為390 nM 和 74 nM, 且抑制fMLF誘導(dǎo)的PMN與HUVECs 粘連,IC50 為150 nM。Apremilast 抑制角質(zhì)形成細胞TNF-α的產(chǎn)生, 通過測量細胞內(nèi)ATP水平發(fā)現(xiàn)Apremilast對角質(zhì)形成細胞存活力沒有影響。[3][4] | |||
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激酶實驗 | PDE4 抑制活性 | |||
細胞(1×109)在PBS中洗滌,在冷的勻漿緩沖液(20 mM Tris-HCl, pH 7.1, 3 mM 2-巰基乙醇, 1 mM MgCl2, 0.1 mM EGTA, 1 μM PMSF, 1 μg/mL Leupeptin)中裂解。在Dounce勻漿器中進行勻漿,離心收集上清液,上樣到Sephacryl S-200柱,在勻漿緩沖液中平衡。在勻漿緩沖液中洗脫PDE,收集Rolipram敏感組分,并等分存儲。在 50 mM Tris- HCl, pH 7.5, 5 mM MgCl2 和 1 μM cAMP (含1% 3H cAMP)中,在有各種濃度抑制劑存在時,檢測酶活性。預(yù)先測定使用的提取物的量,確保反應(yīng)在線性范圍內(nèi)及消耗的總底物低于15%。反應(yīng)在30°C下進行30分鐘,沸騰2分鐘終止反應(yīng)。然后將樣品冷凍,使用蛇的毒液 (1mg/mL)在30°C下處理15分鐘。移除未使用的底物,使用200 μL AG1-X8樹脂溫育15分鐘。樣品在3000rpm轉(zhuǎn)速下離心5分鐘,采取50μL 水相進行計數(shù)。進行三次獨立實驗,通過劑量反應(yīng)曲線測定IC50值。 | ||||
細胞實驗 | 細胞系 | HEK細胞 | ||
濃度 | ~10 μM | |||
孵育時間 | 18 小時 | |||
方法 | 人類新生兒包皮 表皮的角質(zhì)形成細胞(HEKn細胞)按每孔3000個細胞接種于96孔平底組織培養(yǎng)板中,培養(yǎng)2天。使用 Apremilast 或 0.1% DMSO(空白對照)處理HEKn 細胞1小時,使用UV Stratalinker 2400在50 mJ/cm2 時進行紫外線B(UVB)照射,使用312 nm UVB 燈泡校準(zhǔn)。更換培養(yǎng)基和化合物,細胞溫育18小時。 裂解液轉(zhuǎn)移到實驗板上,震蕩2分鐘,使用TopCount NXT發(fā)光計數(shù)器讀取化學(xué)發(fā)光值。 |
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 在有人類微粒體(t1/2>60 min)存在時,Apremilast是穩(wěn)定的。90%蛋白在人體血漿中結(jié)合??诜挽o脈給藥雌性大鼠,顯示Apremilast具有良好的藥代動力學(xué),低清除力,適中的容積分布,口服生物利用度為64%。Apremilast在體內(nèi)處理LPS誘導(dǎo)的TNF-α抑制大鼠模型,檢測Apremilast抑制TNF-α的能力,測定ED50為0.03 mg/kg。Apremilast處理另一個LPS誘導(dǎo)的中性粒細胞大鼠模型,ED50為0.3 mg/kg 到 0.9 mg/kg。[1] | |
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動物實驗 | Animal Models | 銀屑病小鼠模型 |
Dosages | 5 mg/kg/day,分成每天兩次的劑量 | |
Administration | 口服處理 |
NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT06382987 | Recruiting | Plaque Psoriasis |
Bristol-Myers Squibb |
January 22 2024 | -- |
NCT06122649 | Recruiting | Plaque Psoriasis |
Amgen |
November 27 2023 | Phase 3 |
NCT06108544 | Recruiting | Plaque Psoriasis |
Takeda |
November 6 2023 | Phase 3 |
NCT06088043 | Recruiting | Plaque Psoriasis |
Takeda |
November 6 2023 | Phase 3 |
NCT05926882 | Completed | Alopecia Areata |
Jinnah Postgraduate Medical Centre |
August 1 2022 | Phase 4 |
NCT04804553 | Recruiting | Active Juvenile Psoriatic Arthritis |
Amgen |
March 17 2022 | Phase 3 |
分子量 | 460.5 | 分子式 | C22H24N2O7S |
CAS號 | 608141-41-9 | SDF | -- |
Smiles | CCOC1=C(C=CC(=C1)C(CS(=O)(=O)C)N2C(=O)C3=C(C2=O)C(=CC=C3)NC(=O)C)OC | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 92 mg/mL ( (199.78 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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