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Apremilast

別名: CC-10004 中文名稱:阿普斯特

Apremilast (CC-10004)是一種口服生物有效的PDE4TNF-α抑制劑,IC50分別為74 nM和77 nM。

Apremilast Chemical Structure

Apremilast Chemical Structure

CAS: 608141-41-9

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1204.17 現(xiàn)貨
5mg 1040.91 現(xiàn)貨
25mg 3170.37 現(xiàn)貨
1g 39041.93 現(xiàn)貨
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生物活性

產(chǎn)品描述 Apremilast (CC-10004)是一種口服生物有效的PDE4TNF-α抑制劑,IC50分別為74 nM和77 nM。
靶點
PDE4 [1] TNF-α [1]
74 nM 77 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Apremilast抑制PDE4比其他PDE家族的cAMP 或cGMP水解酶更有效。Apremilast作用于多種類型的細胞,具有廣泛的抗炎活性,抑制TNF-α,IL-12和IL-23的產(chǎn)量,及NK和角質(zhì)形成細胞的反應(yīng)。Apremilast抑制IL-8中酵母多糖誘導(dǎo)的PMN產(chǎn)生,IC50為94 nM。Apremilast 抑制fMLF誘導(dǎo)的PMN CD18 和CD11b表達,IC50分別為390 nM 和 74 nM, 且抑制fMLF誘導(dǎo)的PMN與HUVECs 粘連,IC50 為150 nM。Apremilast 抑制角質(zhì)形成細胞TNF-α的產(chǎn)生, 通過測量細胞內(nèi)ATP水平發(fā)現(xiàn)Apremilast對角質(zhì)形成細胞存活力沒有影響。[3][4]
激酶實驗 PDE4 抑制活性
細胞(1×109)在PBS中洗滌,在冷的勻漿緩沖液(20 mM Tris-HCl, pH 7.1, 3 mM 2-巰基乙醇, 1 mM MgCl2, 0.1 mM EGTA, 1 μM PMSF, 1 μg/mL Leupeptin)中裂解。在Dounce勻漿器中進行勻漿,離心收集上清液,上樣到Sephacryl S-200柱,在勻漿緩沖液中平衡。在勻漿緩沖液中洗脫PDE,收集Rolipram敏感組分,并等分存儲。在 50 mM Tris- HCl, pH 7.5, 5 mM MgCl2 和 1 μM cAMP (含1% 3H cAMP)中,在有各種濃度抑制劑存在時,檢測酶活性。預(yù)先測定使用的提取物的量,確保反應(yīng)在線性范圍內(nèi)及消耗的總底物低于15%。反應(yīng)在30°C下進行30分鐘,沸騰2分鐘終止反應(yīng)。然后將樣品冷凍,使用蛇的毒液 (1mg/mL)在30°C下處理15分鐘。移除未使用的底物,使用200 μL AG1-X8樹脂溫育15分鐘。樣品在3000rpm轉(zhuǎn)速下離心5分鐘,采取50μL 水相進行計數(shù)。進行三次獨立實驗,通過劑量反應(yīng)曲線測定IC50值。
細胞實驗 細胞系 HEK細胞
濃度 ~10 μM
孵育時間 18 小時
方法 人類新生兒包皮 表皮的角質(zhì)形成細胞(HEKn細胞)按每孔3000個細胞接種于96孔平底組織培養(yǎng)板中,培養(yǎng)2天。使用 Apremilast 或 0.1% DMSO(空白對照)處理HEKn 細胞1小時,使用UV Stratalinker 2400在50 mJ/cm2 時進行紫外線B(UVB)照射,使用312 nm UVB 燈泡校準(zhǔn)。更換培養(yǎng)基和化合物,細胞溫育18小時。 裂解液轉(zhuǎn)移到實驗板上,震蕩2分鐘,使用TopCount NXT發(fā)光計數(shù)器讀取化學(xué)發(fā)光值。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在有人類微粒體(t1/2>60 min)存在時,Apremilast是穩(wěn)定的。90%蛋白在人體血漿中結(jié)合??诜挽o脈給藥雌性大鼠,顯示Apremilast具有良好的藥代動力學(xué),低清除力,適中的容積分布,口服生物利用度為64%。Apremilast在體內(nèi)處理LPS誘導(dǎo)的TNF-α抑制大鼠模型,檢測Apremilast抑制TNF-α的能力,測定ED50為0.03 mg/kg。Apremilast處理另一個LPS誘導(dǎo)的中性粒細胞大鼠模型,ED50為0.3 mg/kg 到 0.9 mg/kg。[1]
動物實驗 Animal Models 銀屑病小鼠模型
Dosages 5 mg/kg/day,分成每天兩次的劑量
Administration 口服處理
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06382987 Recruiting
Plaque Psoriasis
Bristol-Myers Squibb
January 22 2024 --
NCT06122649 Recruiting
Plaque Psoriasis
Amgen
November 27 2023 Phase 3
NCT06108544 Recruiting
Plaque Psoriasis
Takeda
November 6 2023 Phase 3
NCT06088043 Recruiting
Plaque Psoriasis
Takeda
November 6 2023 Phase 3
NCT05926882 Completed
Alopecia Areata
Jinnah Postgraduate Medical Centre
August 1 2022 Phase 4
NCT04804553 Recruiting
Active Juvenile Psoriatic Arthritis
Amgen
March 17 2022 Phase 3

化學(xué)信息&溶解度

分子量 460.5 分子式

C22H24N2O7S

CAS號 608141-41-9 SDF --
Smiles CCOC1=C(C=CC(=C1)C(CS(=O)(=O)C)N2C(=O)C3=C(C2=O)C(=CC=C3)NC(=O)C)OC
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 92 mg/mL ( (199.78 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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