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Leucovorin (Folinic acid) Calcium Pentahydrate

別名: NSC-3590 Calcium Pentahydrate, Calcium Folinatc, Citrovorum Factor 中文名稱:亞葉酸鈣五水合物

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Leucovorin (Folinic acid) Calcium Pentahydrate是一種亞葉酸, 用于改善葉酸下降的狀況。在溶液中不穩(wěn)定,請現(xiàn)配現(xiàn)用!

Leucovorin (Folinic acid) Calcium Pentahydrate Chemical Structure

Leucovorin (Folinic acid) Calcium Pentahydrate Chemical Structure

CAS: 6035-45-6

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生物活性

產(chǎn)品描述 Leucovorin (Folinic acid) Calcium Pentahydrate是一種亞葉酸, 用于改善葉酸下降的狀況。在溶液中不穩(wěn)定,請現(xiàn)配現(xiàn)用!
靶點
thymidylate synthase [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Leucovorin增加葉酸在組織中減少的水平,從而促進胸苷酸合酶在兩種小鼠結(jié)腸腫瘤的抑制作用。[1] Leucovorin,Gemcitabine, Oxaliplatin和5-fluorouracil是一個功能強大的抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)療法,可以使腫瘤細胞的合適的手段來誘導抗原特異性CTL應答。[2] 在11種人結(jié)腸癌細胞系中,Leucovorin(20 mM)增加細胞毒性。[3] 在CCRF-CEM細胞中,Leucovorin增強三甲/氟尿嘧啶的毒性,而不是氨甲喋呤/氟尿嘧啶。[4] 在腫瘤和正常組織中,Leucovorin(LV)是一個還原葉酸輔助因子,與RTX競爭的用于運輸和polyglutamation,因此可以作為潛在的救援劑。Leucovorin逆轉(zhuǎn)生長抑制,并增強RTX的細胞毒性作用。[5]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

在小鼠中,Leucovorin(200 毫克/千克)在嚴重的體重減輕和腹瀉后給藥(每天兩次,5-7天),可以防止進一步的重量損失和引起早期恢復。和對照組相比,Leucovorin(100或200 毫克/公斤;兩天一次,4-6天)降低了肝臟中RTX的濃度2-4倍。[5] Leucovorin/5-FU和Gastrimmune(200 毫克/毫升)聯(lián)用增加DHDK12腫瘤在體內(nèi)生長的治療效果。[6]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06403189 Not yet recruiting
Plexus Choroideus|Metabolic Syndrome
Assistance Publique - H?pitaux de Paris
July 1 2024 Not Applicable
NCT05013164 Completed
Autism Spectrum Disorder
Nishtar Medical University
October 1 2020 Phase 2
NCT04060030 Recruiting
Autism Spectrum Disorder|Language Disorders
Southwest Autism Research & Resource Center|Autism Speaks|State University of New York - Downstate Medical Center
October 8 2020 Phase 2
NCT04060017 Recruiting
Autism Spectrum Disorder|Language Disorders
Southwest Autism Research & Resource Center|State University of New York - Downstate Medical Center|United States Department of Defense
September 22 2020 Phase 2

化學信息&溶解度

分子量 601.58 分子式

C20H31CaN7O12

CAS號 6035-45-6 SDF Download Leucovorin (Folinic acid) Calcium Pentahydrate SDF
Smiles C1C(N(C2=C(N1)N=C(NC2=O)N)C=O)CNC3=CC=C(C=C3)C(=O)NC(CCC(=O)[O-])C(=O)[O-].O.O.O.O.O.[Ca+2]
儲存條件(自收到貨起) 4℃保存(避光) 此產(chǎn)品性質(zhì)不穩(wěn)定,需現(xiàn)配現(xiàn)用!建議您購買分裝規(guī)格,或者在收到貨后進行分裝。

體外溶解度
批次:

Water : 10 mg/mL (16.62 mM)

DMSO : Insoluble ( ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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