Bisacodyl
中文名稱：比沙可啶
Bisacodyl 是一種刺激性瀉藥，直接作用于結腸產生排便效應。
Bisacodyl Chemical Structure
CAS: 603-50-9
產品質控
批次：
S404701
DMSO]72 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
純度：
99.9%
99.9
Bisacodyl相關產品
生物活性
| 產品描述 | Bisacodyl 是一種刺激性瀉藥，直接作用于結腸產生排便效應。 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Bisacodyl (10微克/毫升)增加Raw264.7細胞中TNF-α，COX2和PGE2的mRNA表達水平。[1] | |||
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| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | 在大鼠結腸中，Bisacodyl (20 毫克/千克)導致AQP3蛋白質表達減少，而TNF-α的mRNA表達水平增加。[1] Bisacodyl抑制大鼠空腸，回腸，和結腸的吸水率，在0.05毫克到2.0毫克每100毫升的范圍內，抑制程度與bisacodyl濃度的對數線性相關。 [2] Bisacodyl (10 毫克/千克，灌胃)引起大鼠空腸NOS活性顯著下降。Bisacodyl (10 毫克/千克，灌胃)增加所有時間段標記的行進距離。[3]與生理鹽水處理的大鼠相比，Bisacodyl (5.9 毫克/千克)顯著降低大鼠空腸和結腸(Na + K) ATPase活性。與不影響cAMP含量的對照組大鼠相比，Bisacodyl (5.9 毫克/千克)顯著增加空腸和結腸中PGE2含量，并刺激空腸和結腸腺苷酸環(huán)化酶的活性。[4] Bisacodyl (4.3 毫克/千克)與AOM一起增加大鼠體內每個集落小囊的數量，但是不增加腫瘤的數量。Bisacodyl (4.3 毫克/千克)顯著增加大鼠每個集落小囊和腫瘤的數量。[5] | |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06219707 | Not yet recruiting | Irritable Bowel Syndrome With Constipation |
Nanyang Technological University|National University of Singapore |
March 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05770960 | Completed | Opioid-Induced Constipation |
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven |
June 27 2018 | Phase 4 |
| NCT03279341 | Completed | Chronic Constipation |
University Hospital Gasthuisberg |
December 3 2012 | Phase 4 |
| NCT01424228 | Completed | Constipation |
Shire|Takeda |
April 6 2011 | Phase 4 |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 361.39 | 分子式 | C22H19NO4 |
| CAS號 | 603-50-9 | SDF | Download Bisacodyl SDF |
| Smiles | CC(=O)OC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=C(C=C2)OC(=O)C)C3=CC=CC=N3 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 72 mg/mL ( (199.23 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解度 現配現用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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