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Alizapride HCl

別名: Alizapride hydrochloride 中文名稱：鹽酸阿立必利

Alizapride(Alizapride hydrochloride)在以外消旋混合物服用時(shí)，作為多巴胺拮抗劑促腸胃運(yùn)動(dòng)和止吐治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。

Alizapride HCl Chemical Structure

Alizapride HCl Chemical Structure

CAS: 59338-87-3

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S425701 Water]70 mg/mL]false]DMSO]42 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.08%
99.08

Alizapride HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

Dopamine Receptor Signaling Pathways

Dopamine Receptor信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Alizapride(Alizapride hydrochloride)在以外消旋混合物服用時(shí)，作為多巴胺拮抗劑促腸胃運(yùn)動(dòng)和止吐治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。
靶點(diǎn)
Dopamine receptor [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Alizapride具有N-烯丙基部分，可能發(fā)生N-脫烯丙基和/或環(huán)氧化反應(yīng)，預(yù)計(jì)可形成化學(xué)反應(yīng)性代謝物。[1]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

Alizapride在小鼠和大鼠的毒性不大（尤其是在胃腸外給藥）。Alizapride在口服或腸胃外給藥后主要以未修飾的藥物排泄;然而，約25％的Alizapride在排泄掉之前經(jīng)歷了代謝轉(zhuǎn)化。[1] 在大鼠中，Alizapride（5毫克/公斤，靜脈注射）拮抗了上述劑量的Apomorphine誘導(dǎo)的胃腸蠕動(dòng)減少。[2]

化學(xué)信息&溶解度

分子量 351.83 分子式

C16H21N5O2.HCl
CAS號(hào) 59338-87-3 SDF Download Alizapride HCl SDF
Smiles COC1=CC2=C(C=C1C(=O)NCC3CCCN3CC=C)NN=N2.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

Water : 70 mg/mL (198.95 mM)

DMSO : 42 mg/mL ( (119.37 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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