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Naftopidil DiHCl

別名: Flivas, KT-611, Avishot,BM-15275 中文名稱：鹽酸萘哌地爾

Naftopidil DiHCl (Flivas, KT-611, Avishot,BM-15275)是一種選擇性5-HT1A和α1-adrenergic receptor（α1-腎上腺素受體）拮抗劑，IC50分別為0.1 μM和0.2 μM。

Naftopidil DiHCl Chemical Structure

Naftopidil DiHCl Chemical Structure

CAS: 57149-08-3

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
25mg 647.01 現(xiàn)貨
50mg 1056.51 現(xiàn)貨
500mg 3845.75 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S138701 DMSO]41 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.57%
99.57

Naftopidil DiHCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

Adrenergic Receptor Signaling Pathways

Adrenergic Receptor信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Naftopidil DiHCl (Flivas, KT-611, Avishot,BM-15275)是一種選擇性5-HT1A和α1-adrenergic receptor（α1-腎上腺素受體）拮抗劑，IC50分別為0.1 μM和0.2 μM。
特性 對-1A和-1D 亞型具有較高選擇性。
靶點(diǎn)
5-HT1A [1] α1-adrenergic receptor [1]
0.1 μM 0.2 μM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Naftopidil diHCl除了是一種α1-腎上腺素受體拮抗劑，也具有5-HT1A激動(dòng)性能。[1]在雄激素敏感性和不敏感性人前列腺癌細(xì)胞系中，Naftopidil具有生長抑制作用。Naftopidil抑制雄激素敏感性LNCaP細(xì)胞和雄激素不敏感性PC-3細(xì)胞的生長，IC50分別為22.2 μM和33.2 μM。Naftopidil對細(xì)胞的生長抑制是由于G1細(xì)胞周期的阻滯。Naftopidil 處理的細(xì)胞中，p27kip1和p21cip1的表達(dá)顯著增加。在PC-3細(xì)胞中，Naftopidil誘導(dǎo)p21cip1，但不誘導(dǎo)p27kip1。[2] Naftopidil對膠原誘導(dǎo)的Ca2+動(dòng)員產(chǎn)生劑量依賴性抑制，40 μM Naftopidil具有最大抑制(22.9%)作用。腎上腺素誘導(dǎo)的[Ca2+]i升高被Naftopidil劑量依賴性抑制。[3] Naftopidil比tamsulosin顯著有效地減弱遺尿癥。[4]在PCa細(xì)胞和PrSC 中，Naftopidil誘導(dǎo)G(1)細(xì)胞阻滯。在Naftopidil處理的PrSC中，伴隨細(xì)胞增殖的抑制增加，總的白細(xì)胞介素-6顯著減少。[5]
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 LNCaP 和 PC-3細(xì)胞系
濃度 20 μM，40 μM
孵育時(shí)間 24小時(shí)
方法

細(xì)胞周期分析通過流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行。細(xì)胞用20 μM Naftopidil (LNCaP)，40 μM Naftopidil (PC-3) 或vehicle (0.1% DMSO)處理24小時(shí)，然后使其胰蛋白酶化，并用磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)洗滌一次，固定在70%乙醇中，儲(chǔ)存在4 °C，用于隨后的細(xì)胞周期分析。固定的細(xì)胞用PBS洗滌，用包含20 μg/mL RNaseA和0.3% NP-40的PBS在37℃下培養(yǎng)，然后用50 μg/mL 碘化丙啶(PI)在4℃下，黑暗中著色30分鐘。1×106著色細(xì)胞的的DNA含量在FACS Caliburflow血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上分析。G0/G1，S和G2/M期的細(xì)胞分?jǐn)?shù)使用Cell Quest軟件計(jì)算。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

Naftopidil對裸鼠口服給藥，與載體對照組相比，抑制PC-3腫瘤的生長。Naftopidil提高膀胱容積，并通過抑制傳入神經(jīng)活性松弛排尿肌。[2] Naftopidil (0.1 μg–30 μg)暫時(shí)廢除等容節(jié)律性膀胱收縮。膀胱收縮的振幅被鞘內(nèi)注射naftopidil (3 μg–30 μg)減少。[6] 在麻醉的狗模型中，與平均血壓相比，Naftopidil選擇性抑制去氧腎上腺素誘導(dǎo)的前列腺壓的增加。[7]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 負(fù)荷 PC-3 細(xì)胞的無胸腺裸鼠
Dosages 10 mL/kg/day
Administration 口服

化學(xué)信息&溶解度

分子量 465.41 分子式

C24H28N2O3.2HCl
CAS號(hào) 57149-08-3 SDF Download Naftopidil DiHCl SDF
Smiles COC1=CC=CC=C1N2CCN(CC2)CC(COC3=CC=CC4=CC=CC=C43)O.Cl.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 41 mg/mL ( (88.09 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 2 mg/mL (4.29 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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在訂購、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會(huì)在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。

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