- 抑制劑
- 化合物庫
- 抗體
- 生物試劑
- 新產(chǎn)品
- 聯(lián)系我們
別名: SO, oxamate sodium, Aminooxoacetic acid sodium salt, Oxamic acid sodium salt 中文名稱:草氨酸鈉
Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一種 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制劑,可特異性地抑制LDH?A。Sodium oxamate (SO) 通過下調 CDK1/cyclin B1 途徑誘導G2/M細胞周期停滯,并通過增加線粒體內 ROS 的生成來促進凋亡。
Sodium oxamate Chemical Structure
CAS: 565-73-1
相關靶點 | LDHA LDHB | 點擊展開 |
---|---|---|
相關產(chǎn)品 | AZ-33 | 點擊展開 |
相關化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
---|---|---|---|---|---|
insect cells | Function assay | 10 mins | Inhibition of human recombinant carboxy-terminal his-tagged LDHB (1 to 333) expressed in insect cells using pyruvate as substrate after 10 mins by UV endpoint analysis, IC50=33.8μM | 23628333 | |
點擊查看更多細胞系數(shù)據(jù) |
產(chǎn)品描述 | Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一種 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制劑,可特異性地抑制LDH?A。Sodium oxamate (SO) 通過下調 CDK1/cyclin B1 途徑誘導G2/M細胞周期停滯,并通過增加線粒體內 ROS 的生成來促進凋亡。 | |||
---|---|---|---|---|
靶點 |
|
NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
---|---|---|---|---|---|
NCT03883360 | Withdrawn | Schizophrenia Spectrum Disorders|Cannabis Use |
University of Maryland Baltimore|Sheppard Pratt Health System|University of California Los Angeles |
January 2050 | Phase 2 |
NCT03643367 | Not yet recruiting | Shock Septic |
University of Zurich|Kantonsspital Münsterlingen|Triemli Hospital|Waid City Hospital Zurich |
January 2025 | Phase 2 |
NCT05657925 | Not yet recruiting | Sleep Syncope |
University of Calgary |
December 1 2024 | Phase 3 |
NCT05771922 | Recruiting | Ultrasound Therapy; Complications Anomaly Central Nervous System Diseases |
Woman''s Health University Hospital Egypt |
November 30 2024 | -- |
NCT05854212 | Not yet recruiting | Food Insecurity|Dietary Quality|Behavioral Economics|Implementation Science |
Massachusetts General Hospital |
November 2024 | Not Applicable |
分子量 | 111.03 | 分子式 | C2H2NNaO3 |
CAS號 | 565-73-1 | SDF | -- |
Smiles | C(=O)(C(=O)[O-])N.[Na+] | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
體外溶解度 |
Water : 22 mg/mL (198.14 mM) DMSO : Insoluble ( ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 |
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題,請給我們留言。
* 必填項