Chloramphenicol

別名: Chloromycetin 中文名稱：氯霉素

目錄號：S1677 Purity: 99.86%

Chloramphenicol (Chloromycetin)是通過抑制蛋白質(zhì)的合成的抑菌劑。

Chloramphenicol Chemical Structure

CAS: 56-75-7

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1068.34	現(xiàn)貨
50mg	573.3	現(xiàn)貨
1g	2375.1	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S167702 DMSO]65 mg/mL]false]Ethanol]65 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.86%

99.86

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生物活性

產(chǎn)品描述	Chloramphenicol (Chloromycetin)是通過抑制蛋白質(zhì)的合成的抑菌劑。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Chloramphenicol導致cspA轉(zhuǎn)錄水平穩(wěn)定增加，并且CS7.4穩(wěn)定產(chǎn)生。^[1] Chloramphenicol下調(diào)線粒體DNA編碼的Cox I蛋白，但不影響細胞核編碼的蛋白質(zhì)。Chloramphenicol通過p53非依賴途徑增加p21(waf1/cip1) 蛋白質(zhì)和p21(waf1/cip1) mRNA在細胞中的水平。^[2] Chloramphenicol，在高于0.1 g/L (0.3 mM)的濃度下，通過破壞現(xiàn)有的硝酸還原酶活性，抑制腐殖酸膠溶液和砂壤土懸浮液中反硝化酶活性(DEA)。 ^[3] Chloramphenicol，5 mM到2 mM濃度下引起來自猴子腎臟衍生細胞系的分裂細胞和來自新生兒臍帶血的造血祖細胞凋亡。Chloramphenicol抑制祖細胞的生長。^[4]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在靈緹犬體內(nèi)，Chloramphenicol增加209%的t1/2(beta)，減少45%的ClB，并使恢復指數(shù)延長為768到946%。^[5] Chloramphenicol抑制實驗動物的體重和肝重增加，同時在巨線粒體形成期間誘導肝臟中脂質(zhì)過氧化顯著增加。Chloramphenicol誘導的巨線粒體形成不僅僅是由于線粒體中降低的蛋白質(zhì)合成引起線粒體分離過程被抑制，并且與氧化應激過程密切相關(guān)。^[6]

參考文獻
[1] Jiang W, et al. J Bacteriol, 1993, 175(18), 5824-5828. [2] Li CH, et al. J Biol Chem, 2005, 280(28), 26193-26199. [3] Murray RE, et al. Appl Environ Microbiol, 1999, 65(8), 3487-3492. [4] Mandsager RE, et al. Am J Vet Res, 1995, 56(1), 95-99. [5] Stearns ME, et al. Invasion Metastasis, 1996, 16(3), 116-131. [6] Matsuhashi T, et al. Toxicol Lett, 1996, 86(1), 47-54. + 展開

參考文獻

[1] Jiang W, et al. J Bacteriol, 1993, 175(18), 5824-5828.
[2] Li CH, et al. J Biol Chem, 2005, 280(28), 26193-26199.
[3] Murray RE, et al. Appl Environ Microbiol, 1999, 65(8), 3487-3492.

[4] Mandsager RE, et al. Am J Vet Res, 1995, 56(1), 95-99.
[5] Stearns ME, et al. Invasion Metastasis, 1996, 16(3), 116-131.
[6] Matsuhashi T, et al. Toxicol Lett, 1996, 86(1), 47-54.

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化學信息&溶解度

分子量	323.13	分子式	C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅
CAS號	56-75-7	SDF	Download Chloramphenicol SDF
Smiles	C1=CC(=CC=C1C(C(CO)NC(=O)C(Cl)Cl)O)[N+](=O)[O-]
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 65 mg/mL ( (201.15 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 65 mg/mL (201.15 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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