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Hexamethonium?Dibromide

中文名稱：溴化六甲雙銨

Hexamethonium?Dibromide是一種神經(jīng)中樞中選擇性的神經(jīng)元煙堿型AChR選擇性拮抗劑。

Hexamethonium?Dibromide Chemical Structure

Hexamethonium?Dibromide Chemical Structure

CAS: 55-97-0

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50mg 794.99 現(xiàn)貨
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批次： S406901 Water]73 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 100.00%
100.00

Hexamethonium?Dibromide相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

AChR Signaling Pathways

AChR信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Hexamethonium?Dibromide是一種神經(jīng)中樞中選擇性的神經(jīng)元煙堿型AChR選擇性拮抗劑。
靶點(diǎn)
Dopamine subtype 2 receptor [1] AChR [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Hexamethonium Bromide能有效抵抗Ach和卡巴膽堿(CCh)對大鼠肩胛舌骨肌終板振幅的響應(yīng)，EC50分別為300 μM和100 μM。0.6 μM 筒箭毒堿存在下，Hexamethonium Bromide (50-200 μM)使神經(jīng)誘發(fā)的終板電流(e.p.cs)的振幅增加。在大鼠肌肉勻漿中，Hexamethonium Bromide也是乙酰膽堿酯酶活性的弱抑制劑，EC50為1.5 mM。[1]在大鼠一側(cè)膈肌中，Hexamethonium Bromide (200 μM)降低終板電流(e.p.cs) (降低~25%)和微終板電流(m.e.p.cs) (降低~20%)衰變的時間常數(shù)。在低頻刺激(0.5-2 Hz)下，Hexamethonium Bromide (200 μM)增加30-40% e.p.c.量子含量。[2]

化學(xué)信息&溶解度

分子量 362.19 分子式

C12H30N2.2Br
CAS號 55-97-0 SDF Download Hexamethonium?Dibromide SDF
Smiles C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C.[Br-].[Br-]
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

Water : 73 mg/mL (201.55 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實(shí)驗(yàn)計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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