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別名: Pentylenetetrazole, Metrazole, pentetrazol, pentamethylenetetrazol, Corazol, Cardiazol, PTZ 中文名稱:戊四唑
Pentylenetetrazol (Pentylenetetrazole, Metrazole, pentetrazol, pentamethylenetetrazol, Corazol, Cardiazol, PTZ)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)興奮劑。是一種非競爭性地GABA(A)受體拮抗劑。Pentylenetetrazol 可用于誘導(dǎo)急,慢性癲癇動物模型。
Pentylenetetrazol Chemical Structure
CAS: 54-95-5
相關(guān)靶點 | GABAA receptor GABAB receptor | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | Dihydromyricetin CGP52432 Ginkgolide A 4-Aminobutyric acid (GABA) | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 神經(jīng)信號化合物庫 血腦屏障通透化合物庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Pentylenetetrazol (Pentylenetetrazole, Metrazole, pentetrazol, pentamethylenetetrazol, Corazol, Cardiazol, PTZ)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)興奮劑。是一種非競爭性地GABA(A)受體拮抗劑。Pentylenetetrazol 可用于誘導(dǎo)急,慢性癲癇動物模型。 | |
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靶點 |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 在幾乎所有的大鼠中,單次腹腔注射Pentylenetetrazol(45 mg/kg)在3分鐘內(nèi)會引起陣攣性驚厥。然而,11%的大鼠需要二次注射才會陣攣/抽筋。每一只大鼠在陣攣或強直陣攣發(fā)作后會產(chǎn)生肌肉抽搐、肌陣攣。Pentylenetetrazol的注射顯著改變GABAA受體亞基的mRNA水平。單次注射PTZ引起的陣攣與GABAA受體的快速變化相關(guān)[1]。 | |
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動物實驗 | Animal Models | Sprague-Dawley雄性大鼠 |
Dosages | 45 mg/kg | |
Administration | 腹腔注射 |
分子量 | 138.17 | 分子式 | C6H10N4 |
CAS號 | 54-95-5 | SDF | Download Pentylenetetrazol SDF |
Smiles | C1CCC2=NN=NN2CC1 | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 27 mg/mL ( (195.41 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 27 mg/mL (195.41 mM) Ethanol : 27 mg/mL (195.41 mM) |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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